Perinone

Perinone
trans-Perinone. cis mirrors one half top-to-bottom
PO43 Orange périnone b.jpg
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.022.363 Edit this at Wikidata
EG-nummer
  • 224-597-4
  • InChI=1S/C26H12N4O2/c31-25-15-12-10-14-22-16(26(32)30-20-8-4-2-6-18(20)28-24(14)30) 11-9-13(21(15)22)23-27-17-5-1-3-7-19(17)29(23)25/h1-12H
    Nyckel: DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C26H12N4O2/c31-25-15-12-10-14-22-16(26(32)30-20-8-4-2-6-18(20)28-24(14)30) 11-9-13(21(15)22)23-27-17-5-1-3-7-19(17)29(23)25/h1-12H
    Nyckel: DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYAN
  • transisomer : O=c1n2c3ccccc3nc2c4ccc5c(=O)n6c7ccccc7nc6c8c5c4c1cc8
Egenskaper
C26H12N4O2 _ _ _ _ _ _ _
Molar massa 412,408 g·mol -1
Utseende Orange fast
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).

Perinone är en klass av organiska föreningar . Moderföreningen har två isomerer, som var och en är användbara pigment .

Den framställs av naftalentetrakarboxylsyradianhydrid genom kondensation med o -fenylendiamin . De två isomererna av perinon är användbara pigment. Trans-isomeren kallas Pigment Orange 43 ("PO43", CID 78141 från PubChem ) och cis-isomeren kallas Pigment Red 194 ("PR194", CID 77892 från PubChem ). Liksom vissa strukturellt besläktade föreningar är perinon också en organisk halvledare .

  1. ^ Mizuguchi, Jin (2004). "Kristallstruktur och elektronisk karaktärisering av trans- och cis-perinonepigment". J. Phys. Chem. B . 108 (26): 8926–8930. doi : 10.1021/jp031351d .
  2. ^ K. Hunger. W. Herbst "Pigments, Organic" i Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry , Wiley-VCH, Weinheim, 2012. doi : 10.1002/14356007.a20_371
  3. ^   Fest, W. James; Peace, Richard J.; Sage, Ian C.; Wood, Emma L. (mars 1999). "Poly(4-vinyltrifenylamin): syntes och applicering som ett håltransportskikt i lysdioder". Polymer Bulletin . 42 (2): 167–174. doi : 10.1007/s002890050449 . S2CID 95994481 .