Perimycin

Perimycin

Namn
IUPAC namn (1R,3S,5S,7R,9R,13R,17R,18S,19E,21E,23Z,25Z,27E,29E,31E,33R,35S,36R,37S)-33-[(2R,3S,4S, 5S,6R)-5-amino-3,4-dihydroxi-6-metyloxan-2-yl]oxi-1,3,5,7,9,13,37-heptahydroxi-17-[(2S)-5- hydroxi-7-[4-(metylamino)fenyl]-7-oxoheptan-2-yl]-18,36-dimetyl-16,39-dioxabicyklo[33.3.1]nonatriaconta-19,21,23,25,27, 29,31-heptaen-11,15-dion
Andra namn 4'-amino-3'-deamino-18-dekarboxi-40-demetyl-4'-deoxi-3,7-dideoxo-3,3',7-trihydroxi-N47,18,dimetyl-5-oxocandicidin-D-cyklisk- 15 , 19-hemiacetal
Identifierare
CAS-nummer	62327-61-1   Y
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
ChemSpider	16736162
PubChem CID	10534218
UNII	J1A6A7WH82   Y
InChI InChI=1S/C59H88N2O17/c1-36-18-16-14-12-10-8-6-7-9-11-13-15-17-19-49(76-58-56(73)55( 72)54(60)39(4)75-58)33-52-38(3)51(70)35-59(74,78-52)34-48(68)30-46(66)28- 44(64)26-43(63)27-45(65)29-47(67)32-53(71)77-57(36)37(2)20-25-42(62)31-50( 69)40-21-23-41(61-5)24-22-40/h6-19,21-24,36-39,42-44,46-49,51-52,54-58,61- 64,66-68,70,72-74H,20,25-35,60H2,1-5H3/b7-6-,10-8-,11-9+,14-12+,15-13+,18 -16+,19-17+/t36-,37-,38+,39+,42?,43+,44-,46-,47+,48-,49-,51-,52-,54+ ,55-,56-,57-,58-,59+/m0/s1 Nyckel: SIJFZOSSGXKJCI-FTNWOYNKSA-N
LEDER O=C1C[C@@H](O)CC(OC([C@@H](C)CCC(O)CC(C4=CC=C(NC)C=C4)=O)([H] )[C@@H](C)/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](O[C@@ ]3([H])[C@H](O)[C@H](O)[C@H](N)[C@@H](C)O3)C[C@]( [C@H](C)[C@H](O)C2)([H])O[C@@]2(O)C[C@H](O)C[C@@H ](O)C[C@H](O)C[C@H](O)C1)=O
Egenskaper
Kemisk formel	C59H88N2O17 _ _ _ _ _ _ _
Molar massa	1097,33 g/mol
Utseende	Amorft, gyllengult fast ämne
Smältpunkt	Obestämd
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).   Y ( vad är Y N ?) Infobox referenser

Perimycin , även känt som aminomycin och fungimycin , är polyenantibiotikum som produceras av Streptomyces coelicolor var. aminophilus. Föreningen uppvisar svampdödande egenskaper.

Sammansättning

Perimycin produceras naturligt som en blandning av tre typer: A, B och C, med typ A som huvudkomponenten. Alla typer består av en polyketidkärna med en perosaminsockerdel . Variationerna uppträder i änden av kärnan mittemot perosamindelen. Perimycin A har en aromatisk grupp i denna position, medan identiteterna för de analoga grupperna i de andra perimycintyperna för närvarande är obestämda.

Användande

Polyenantibiotika i allmänhet är ofta giftiga för människor och har dålig biotillgänglighet . Sålunda, med det anmärkningsvärda undantaget för amfotericin B , används de ofta inte kliniskt. Perimycin har visat sig vara en effektiv svampdödande förening, men används inte i stor utsträckning i kliniska sammanhang.