Organopoloniumkemi

Organopoloniumkemi beskriver syntesen och egenskaperna hos kemiska föreningar som innehåller en kemisk bindning mellan kol och polonium .

Eftersom polonium är ett mycket radioaktivt grundämne (dess mest använda isotop, ²¹⁰ Po, har en halveringstid på cirka 138 dagar), är organopoloniumkemin mestadels outforskad, och vad som är känt är mestadels begränsat till studier på spårämnesnivå på grund av själv- förstörelse och förkolning av föreningarna genom poloniums energiska alfasönderfall . Dessutom är C-Po-bindningen ännu svagare än C-Te- och C-Se- bindningarna; föreningar med dessa bindningar tenderar att sönderdelas med tiden för att bilda elementärt tellur respektive selen.

Identifiering av sådana föreningar har oftast åstadkommits med hjälp av kromatografi , med analoga tellurföreningar som referenser, eftersom klassiska kemiska metoder inte kan tillämpas. Deras produktion åstadkoms ofta genom beta-sönderfall av ²¹⁰ Bi-innehållande organobismuth-föreningar . Vissa föreningar har gjorts anspråk på men inte säkert identifierade.

Relativt välkaraktäriserade derivat är mestadels begränsade till dialkyl- och diarylpolonider (R2Po ) _, triarylpoloniumhalogenider (Ar3PoX) _och diarylpoloniumdihalogenider ( _{Ar2PoX2 )} . Polonium bildar också lösliga föreningar med vissa kelatbildare , såsom 2,3-butandiol och tiourea .