Oktahydroxiantrakinon
|
|||
Namn | |||
---|---|---|---|
Föredraget IUPAC-namn
1,2,3,4,5,6,7,8-oktahydroxiantracen-9,10-dion |
|||
Andra namn Octahydroxiantracenedion
|
|||
Identifierare | |||
3D-modell ( JSmol )
|
|||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
PubChem CID
|
|||
UNII | |||
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
Egenskaper | |||
C14H8O12 _ _ _ _ _ | |||
Molar massa | 368,206 g·mol -1 | ||
log P | -0,291 | ||
Surhet (p K a ) | 5,358 | ||
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
vad är ?) ( |
Oktahydroxiantrakinon är en organisk förening med formeln C
14 H
8 O
12 , formellt härledd från antrakinon genom ersättning av 8 väteatomer med hydroxylgrupper .
Föreningen erhölls 1911 av Georg von Georgievics och kan erhållas genom oxidation av rufigallol ( 1,2,3,5,6,7-hexahydroxiantrakinon ) med borsyra och kvicksilveroxid i svavelsyra vid 250 °C (482 °F) ).
Estrar av oktahydroxiantrakinon, där alla åtta hydroxylerna är ersatta av rakkedjiga 1-alkankarboxylatgrupper H
3 C - ( CH
2 ) n -COO-, med n mellan 6 och 14, är flytande kristaller och har studerats för möjliga LCD-applikationer .
Oktahydroxiantrakinon är aktivt mot malariaparasiten , men rufigallol (1,2,3,5,6,7-hexahydroxiantrakinon) är 22 gånger mer potent.