Natriumtrietylborhydrid

Natriumtrietylborhydrid
Sodium triethylborohydride.svg
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.038.079 Edit this at Wikidata
EG-nummer
  • 241-903-1
  • InChI=1S/C6H15B.Na/c1-4-7(5-2)6-3;/h4-6H2,1-3H3;/q-1;+1
    Nyckel: UKYGKELSBAWRAN-UHFFFAOYSA-N
  • [B-](CC)(CC)CC.[Na+]
Egenskaper
C6H16BNa _ _ _ _
Molar massa 121,99
Utseende vit fast substans
Smältpunkt 30°C
Faror
Arbetsmiljö och hälsa (OHS/OSH):
Huvudsakliga faror
pyroforisk
GHS- märkning :
GHS02: FlammableGHS05: Corrosive
Fara
H261 , H314
P231+P232 , P260 , P264 , P280 , P301+P330+P331 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305 + P351 +P338 , P310 , P360 , P360 , P360 , P360 , P360 , P36+ P404 , P405 , P501
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).

Natriumtrietylborhydrid är en organoboronförening med formeln NaBH ( C2H5 ) 3 . Det är en färglös, pyrofor fast , substans LiBH(C2H5 ) 3 som som är kommersiellt tillgänglig i toluenlösning till skillnad från den besläktade vanligtvis säljs som en THF-lösning. Det används vanligtvis för reduktiv aktivering av homogena katalysatorer , som omvandlar metallhalogenider till hydrider. Natriumtrietylborhydrid har framställts genom att behandla en varm toluenslurry av natriumhydrid med trietylboran . Trimetylborhydridanalogen, som antas vara strukturellt lik trietylborhydriden, antar en tetramer struktur i toluenlösning.

  1. ^ "Callery Borane-produkter | Callery.com | Callery" . Callery . 2017-03-05 . Hämtad 2017-03-05 .
  2. ^ Binger, P.; Köster, R., "Natriumtrietylhydroborat, natriumtetraetylborat och natriumtrietyl-1-propynylborat", Inorg. Synth. 1974, 15, 136-141. doi : 10.1002/9780470132463.ch31
  3. ^ Bell, NA; Coates, GE; Heslop, JA, "Natriumhydridotrimetylboronat och dess etersolvat. Studie av hydridotrialkylboronater som reagens för framställning av berylliumhydrider", J. Organomet. Chem. 1987, volym 329, 287-291. doi : 10.1016/0022-328X(87)80062-1.