Natriumlauroamfoacetat

Natriumlauroamfoacetat

Namn
IUPAC namn Natrium 2-[1-(2-hydroxietyl)-2-undecyl-4,5-dihydroimidazol-1-ium-1-yl]acetat
Andra namn Natriumlauroamfocetat; Lauromfoacetat; natriumlauramfoacetat; natriumlauromfoacetat; natriumlauraamfoacetat; natriumlauroamfoacetat; Lauromfoglycinat; Lauroamphoglycinat; Natriumlauroamfoacetat
Identifierare
CAS-nummer	66161-62-4   Y
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
ChemSpider	57539164
PubChem CID	71308272
UNII	SLK428451L   Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID40745448
InChI InChI=1S/C18H34N2O3.Na/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-17-19-12-13-20(17,14-15-21)16- 18(22)23;/h21H,2-16H2,1H3;/q;+1 Nyckel: HFQBFCSVHWJVNK-UHFFFAOYSA-N
LEDER CCCCCCCCCCCC1=NCC[N+]1(CC([O-])=O)CCO.[Na+]
Egenskaper
Kemisk formel	C18H34N2NaO3 _ _ _ _ _ _ _ _
Molar massa	349,471 g·mol -1
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).   Y ( vad är Y N ?) Infobox referenser

Natriumlauroamfoacetat är ett zwitterjoniskt ytaktivt ämne av amfoacetatklassen. Det används som ett mycket milt rengöringsmedel som ursprungligen användes i schampon och kroppstvättar för spädbarn, men det ser nu en bredare användning i andra personliga hygienprodukter.

Syntes

Natriumlauroamfoacetat framställs i en tvåstegsprocess. För det första reagerar laurinsyra med aminoetyletanolamin (AEEA); detta producerar initialt amiden , men upphettning gör att denna cykliserar för att ge imidazolingruppen . Detta reagerar med 1 ekvivalent natriumkloracetat för att ge slutprodukten. En reaktion med 2 ekvivalenter ger di-acetatet, som också marknadsförs som dinatriumlauroamfoacetat.

Säkerhet

Natriumlauroamfoacetat är ytterst mildt och fall av hudirritation är sällsynta men inte ovanliga. Det har föreslagits att dessa fall inte orsakas av natriumlauroamfoacetat i sig utan snarare av brister i kvalitetskontroll som leder till att det kontamineras med AEEA.