N- kloropiperidin

N- kloropiperidin
Namn
	Föredraget IUPAC-namn 1-kloropiperidin
Identifierare
CAS-nummer	2156-71-0;
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild;
ChemSpider	15680;
PubChem CID	16540;
UNII	4V5HK98PCN ;
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID10175894 ;
	InChI InChI=1S/C5H10ClN/c6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H2 Nyckel: CIQJWKNJDQKPPO-UHFFFAOYSA-N ;
	LEDER ClN1CCCCC1;
Egenskaper
Kemisk formel	C5H10ClN _ _ _ _ _
Molar massa	119,59 g·mol -1
Utseende	Färglös vätska
Kokpunkt	50–60 °C (122–140 °F; 323–333 K) 40–50 mm Hg
	Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox referenser

N -kloropiperidin är den organiska föreningen med formeln C ₅ H ₁₀ NCl. En färglös vätska, det är ett sällsynt exempel på en organisk kloramin , dvs en förening med en N-Cl-bindning. Det framställs genom behandling av piperidin med kalciumhypoklorit . Typiskt för kloraminer är föreningen så reaktiv att den genereras och används in situ snarare än att den isoleras. Föreningen genomgår dehydrohalogenering för att ge den cykliska iminen.

^ Claxton, George P.; Allen, Lloyd; Grisar, J. Martin (1977). "2,3,4,5-Tetrahydropyridin Trimer". Organiska synteser . 56 : 118. doi : 10.15227/orgsyn.056.0118 .

[1] Claxton, George P.; Allen, Lloyd; Grisar, J. Martin (1977). "2,3,4,5-Tetrahydropyridin Trimer". Organiska synteser . 56 : 118. doi : 10.15227/orgsyn.056.0118 .