N- (2-hydroxipropyl)metakrylamid
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
IUPAC-namn
N- (2-hydroxipropyl)metakrylamid
|
|
|
Föredraget IUPAC-namn
N- (2-hydroxipropyl)-2-metylprop-2-enamid |
|
| Identifierare | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C7H13NO2 _ _ _ _ _ _ | |
| Molar massa | 143,186 g·mol -1 |
| Utseende | Vita luktfria kristaller |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
N- (2-hydroxipropyl)metakrylamid eller HPMA är monomeren som används för att göra polymeren poly( N- (2-hydroxipropyl)metakrylamid) .
.png)
Polymeren är vattenlöslig (mycket hydrofil ), icke- immunogen och ogiftig och finns i blodcirkulationsbrunnen. Således används den ofta som makromolekylär bärare för läkemedel med låg molekylvikt (särskilt kemoterapeutiska medel mot cancer) för att förbättra terapeutisk effektivitet och begränsa biverkningar. Poly(HPMA)-läkemedelskonjugat ackumuleras företrädesvis i tumörvävnader via passiv-targeting-processen (eller så kallad EPR-effekt ). På grund av dess gynnsamma egenskaper används HPMA-polymerer och sampolymerer också ofta för att producera syntetiska biokompatibla medicinska material såsom hydrogeler .
Utvecklingen av pHPMA som medel för att tillföra läkemedel mot cancer initierades av Dr Jindřich Kopeček och kollegor vid den tjeckiska (-oslovakiska) vetenskapsakademin i Prag i mitten av 1970-talet. Dessförinnan användes den som en plasmaexpander . Kopeček Laboratory designade och utvecklade HPMA-sampolymer-läkemedelskonjugat som en lysosomal leveransbärare till cancerceller. Konceptet att använda pHPMA som polymera läkemedelsbärare har öppnat ett nytt perspektiv inom modern läkemedelsvetenskap och utvecklats till det första polymer-läkemedelskonjugatet som går in i kliniska prövningar ( dvs. PK1; HPMA-sampolymer-doxorubicin-konjugat).
HPMA-sampolymererna används också som en ställning för iBodies, polymerbaserade antikroppshärmare .