Mangiferin
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
1,3,6,7-tetrahydroxi-2-[(2S , 3R , 4R , 5S , 6R ) -3,4,5-trihydroxi-6-(hydroximetyl)oxan-2-yl]- 9H - xanten-9-on |
|
Andra namn ( 1S )-1,5-anhydro-1-(1,3,6,7-tetrahydroxi-9-oxo-9H - xanten-2-yl) -D -glucitol
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.153.319 |
KEGG | |
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C19H18O11 _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 422,342 g·mol -1 |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
vad är ?) ( |
Mangiferin är en glukosylxanton ( xanthonoid ). Denna molekyl är en glukosid av noratyriol.
Naturliga händelser
Mangiferin isolerades först från bladen och barken på Mangifera indica ( mangoträdet ) . Den kan också extraheras från mangoskal och kärnor, Iris unguicularis , Anemarrhena asphodeloides rhizom och Bombax ceiba- blad. Den finns också i släktena Salacia och Cyclopia , samt i kaffeblad och vissa arter av krokus .
Bland gruppen av Asplenium-hybrider som kallas "Appalachian Asplenium- komplexet", produceras mangiferin och isomangiferin endast av Asplenium montanum och dess hybridavkomlingar. Den distinkta guld-orange fluorescensen av dessa föreningar under ultraviolett ljus har använts för att hjälpa till med kromatografisk identifiering av hybrid Asplenium s.
Forskning
Preliminär forskning bedrivs om de potentiella biologiska egenskaperna hos mangiferin, även om det inte finns några bekräftade anti-sjukdomseffekter eller receptbelagda läkemedel godkända, från och med 2019.