Malonylklorid

Malonylklorid
CH2(COCl)2.png
Namn
Föredraget IUPAC-namn
Propandiyldiklorid
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.015.249 Edit this at Wikidata
EG-nummer
  • 216-772-9
UNII
  • InChI=1S/C3H2Cl2O2/c4-2(6)1-3(5)7/h1H2
    Nyckel: SXYFKXOFMCIXQW-UHFFFAOYSA-N
  • C(C(=O)Cl)C(=O)Cl
Egenskaper
C3H2Cl2O2 _ _ _ _ _ _ _
Molar massa 140,95 g·mol -1
Utseende färglös vätska
Kokpunkt 58 °C (136 °F; 331 K) 28 mm Hg
Faror
GHS- märkning :
GHS02: FlammableGHS05: Corrosive
Fara
H226 , H314
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P264 , P280 , P301 + P330+P331 , P303+P361+P353, P304+P3050+3P , P304+P3050+3P, P304 + P3050 +3P, 8 1 , P363 , P370 + P378 , P403+P235 , P405 , P501
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).

Malonylklorid är den organiska föreningen med formeln CH 2 (COCl) 2 . Det är acylkloridderivatet av malonsyra . Det är en färglös vätska även om prover ofta är djupt färgade på grund av föroreningar. Föreningen bryts ned i rumstemperatur efter några dagar. Det används som reagens i organisk syntes .

Syntes och reaktioner

Malonylklorid kan syntetiseras från malonsyra i tionylklorid . Som en bifunktionell förening används den vid framställning av ett antal cykliska föreningar genom diacylering . Upphettning i närvaro av icke-nukleofil bas ger ketenderivatet O=C=C(H)COCl.