Malonylklorid
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
Propandiyldiklorid |
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.015.249 |
EG-nummer |
|
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C3H2Cl2O2 _ _ _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 140,95 g·mol -1 |
Utseende | färglös vätska |
Kokpunkt | 58 °C (136 °F; 331 K) 28 mm Hg |
Faror | |
GHS- märkning : | |
Fara | |
H226 , H314 | |
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P264 , P280 , P301 + P330+P331 , P303+P361+P353, P304+P3050+3P , P304+P3050+3P, P304 + P3050 +3P, 8 1 , P363 , P370 + P378 , P403+P235 , P405 , P501 | |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Malonylklorid är den organiska föreningen med formeln CH 2 (COCl) 2 . Det är acylkloridderivatet av malonsyra . Det är en färglös vätska även om prover ofta är djupt färgade på grund av föroreningar. Föreningen bryts ned i rumstemperatur efter några dagar. Det används som reagens i organisk syntes .
Syntes och reaktioner
Malonylklorid kan syntetiseras från malonsyra i tionylklorid . Som en bifunktionell förening används den vid framställning av ett antal cykliska föreningar genom diacylering . Upphettning i närvaro av icke-nukleofil bas ger ketenderivatet O=C=C(H)COCl.
Kategorier: