Lucitanib

Lucitanib
Lucitanib.svg
Kliniska data
Andra namn CO-3810, E-3810

Administreringsvägar _
Via mun
ATC-kod
  • Ingen
Rättslig status
Rättslig status
  • Undersökande
Farmakokinetiska data
Eliminationshalveringstid _ 31–40 timmar
Identifierare
  • 6-({7-[(1-Aminocyklopropyl)metoxi]-6-metoxi-4-kinolinyl}oxi) -N -metyl-1-naftamid
CAS-nummer
PubChem CID
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard ( EPA )
Kemiska och fysikaliska data
Formel C26H25N3O4 _ _ _ _ _ _ _
Molar massa 443,503 g·mol -1
3D-modell ( JSmol )
  • CNC(=O)c1cccc2c1ccc(c2)Oc3ccnc4c3cc(c(c4)OCC5(CC5)N)OC
  • InChI=1S/C26H25N3O4/c1-28-25(30)19-5-3-4-16-12-17(6-7-18(16)19)33-22-8-11-29-21- 14-24(23(31-2)13-20(21)22)32-15-26(27)9-10-26/h3-8,11-14H,9-10,15,27H2,1- 2H3,(H,28,30)
  • Nyckel:CUDVHEFYRIWYQD-UHFFFAOYSA-N

Lucitanib ( INN ) är ett läkemedel som undersöks av Clovis Oncology i kliniska prövningar för behandling av avancerade solida tumörer inklusive metastaserad bröstcancer . Det är en proteinkinashämmare som blockerar VEGF-receptorerna 1, 2 och 3, såväl som fibroblasttillväxtfaktorreceptorerna 1 och 2, och de trombocyt-härledda tillväxtfaktorreceptorerna alfa och beta.