Clovis Onkologi

Clovis Onkologi
Typ offentlig

Nasdaq : CLVS Russell 2000-komponent
Industri Farmaceutisk
Grundad april 2009 ; 13 år sedan ( 2009-04 ) i Boulder , Colorado
Grundare Patrick Mahaffy
Huvudkontor
Boulder, Colorado
,
USA
Inkomst Increase$165 miljoner (2020)
Antal anställda
429
Hemsida cloisoncology .com

Clovis Oncology är ett amerikanskt läkemedelsföretag som främst marknadsför produkter för behandling inom onkologi . Clovis grundades 2009 och har sitt huvudkontor i Boulder, Colorado . Bolaget är ett börsnoterat företag på NASDAQ under symbolen CLVS och finns i NASDAQ Biotechnology Index med flera produkter i sin produktpipeline. Den 31 december 2017 var företaget inte lönsamt och hade ådragit sig förluster varje år sedan starten i april 2009. I december 2022 ansökte Clovis Oncology om kapitel 11 i konkurs .

Historia

Clovis Oncology grundades 2009 av Patrick Mahaffy i Boulder, Colorado . Företaget fick sitt namn för att hedra Mahaffy-cachen, en samling stenverktyg från Clovis-perioden daterade till 11 000 f.Kr., som upptäcktes på framsidan av Mahaffys hem i Boulder.

Produktutveckling

Rociletinib

Företaget utvecklade rociletinib , som en behandling för icke-småcellig lungcancer . En fas III-studie avslutades i april 2016 och hade den godkänts skulle den ha konkurrerat med AstraZenecas Tagrisso ( osimertinib ). Enligt företagets webbplats från och med november 2016 accepterar studier av läkemedlet inte längre nya patienter, men Clovis skulle fortsätta att leverera läkemedlet till patienter vars läkare hade rekommenderat fortsatt behandling.

I september 2018 kom företaget och två tidigare chefer överens om en uppgörelse på 20 miljoner dollar med Securities and Exchange Commission om påståenden att det överdrev för investerare Rocis effektivitet i patientprövningar.

Rucaparib

Rucaparib är en PARP-hämmare i fas II och III kliniska prövningar för avancerad äggstockscancer . I december 2016 Food and Drug Administration ett påskyndat godkännande för användning av rucaparib "för behandling av patienter med skadlig BRCA-mutation ( germline och/eller somatisk ) associerad avancerad äggstockscancer som har behandlats med två eller flera kemoterapier " .

Lucitanib

Lucitanib är en VEGFR-hämmare . Det är också en hämmare av FGFR1 och FGFR2 och har genomgått kliniska prövningar för avancerade solida tumörer.

externa länkar