Lometralin

Lometralin
Kliniska data
Andra namn	N , N -dimetyl-8-klor-5-metoxi-l-aminotetralin
ATC-kod	Ingen;
Identifierare
	IUPAC-namn 8-klor-5-metoxi- N , N -dimetyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naftalenamin ;
CAS-nummer	; 39951-65-0 34552-78-8 ( hydroklorid ) ;
PubChem CID	34789;
ChemSpider	32014;
UNII	V78B234QEY;
KEGG	D02669;
ChEMBL	ChEMBL2111119;
Kemiska och fysikaliska data
Formel	C13H18CINO _ _ _ _ _ _
Molar massa	239,74 g-mol -1
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild;
	LEDER Clc1ccc(OC)c2c1C(N(C)C)CCC2;
	InChI InChI=1S/C13H18ClNO/c1-15(2)11-6-4-5-9-12(16-3)8-7-10(14)13(9)11/h7-8,11H,4- 6H2,1-3H3; Nyckel: MTWNWMGGMZUIMZ-UHFFFAOYSA-N;

Lometralin ( INN ; utvecklingskodnamn CP-14,368 ) är ett läkemedel och ett aminotetralinderivat . En strukturell modifiering av tricykliska neuroleptika , lometralin patenterades ursprungligen av Pfizer som ett antipsykotiskt , lugnande och antiparkinsonmedel . Men det studerades istället senare som ett potentiellt antidepressivt och/eller ångestdämpande medel, även om kliniska studier inte visade någon psykoaktivitet vid de använda doserna och ytterligare undersökning avbröts. Ytterligare experimentella modifieringar av den kemiska strukturen hos lometralin resulterade i upptäckten av tametralin , en potent hämmare av återupptaget av dopamin och noradrenalin , vilket i sin tur ledde till upptäckten av det nu mycket populära antidepressiva medlet sertralin , en selektiv serotoninåterupptagshämmare (SSRI) .