Lindsay Burns

Lindsay Burns
Personlig information
Född
1965 (57–58 år) Big Timber, Montana , USA
Medaljrekord

Lindsay H. Burns är en amerikansk neuroforskare och roddare som vann en silvermedalj vid olympiska sommarspelen 1996 . Hon är senior vice president för läkemedelsföretaget Cassava Sciences och gift med dess vd Remi Barbier.

Från och med juli 2022 är Cassava Sciences och artiklar publicerade av Burns under utredning; Cassava nekar till brott.

Privatliv

Burns föddes 1965 och växte upp i Big Timber, Montana . Hon tog examen från Harvard University 1987. 1991 doktorerade hon i neurovetenskap från University of Cambridge på en avhandling med titeln Functional interactions of limbic afferents to the striatum and mesolimbic dopamine in beward-related processes, som övervakades av Barry Everitt och Trevor Robbins .

Burns arbetade som forskare i psykobiologi vid McLean Hospital i Belmont, Massachusetts. Hon började på Cassava Sciences 2002 och blev senior vice president för neurovetenskap 2021.

Burns är gift med Remi Barbier, VD och grundare av Cassava Sciences .

Rodd karriär

Burns började tävlingsrodd strax efter att ha kommit in på Harvard. 1987 rodde hon i Radcliffe universitetets besättning och vann mästerskapet i Eastern Association of Women's Rowing Colleges (EAWRC) som gav henne Ivy -titeln och EAWRC League-titeln. Hon var en del av det amerikanska roddlaget från 1987 och från 1990–1996. När hon tävlade i lättviktskategorin vid sex världsmästerskap i rodd , vann hon fyra medaljer: guld vid 1987 ; silver i dubbeln 1990 och 1991 ; och brons i dubbeln 1994 . Hon vann en silvermedalj vid Pan American Games 1995 och tävlade i kategorin quadsculler (tungvikt) och hon vann Europamästerskapen i rodd i Luzern 1995 med Teresa Bell. Hon var en alternativ rodd vid olympiska sommarspelen 1992 i Barcelona, ​​Spanien. [ citat behövs ]

Hon slog sig ihop igen med Teresa Bell vid olympiska sommarspelen 1996 i Atlanta, USA, och vann en silvermedalj i Lightweight Double Sculls. 2006 valdes hon in i Harvard Sports Hall of Fame. 2016 valdes hon in i National Rowing Foundation Hall of Fame.

Vetenskapliga arbeten

Burns första forskning handlade om effekten av neurokinin A på hjärnans funktioner hos råttor. Hennes första artikel 1988, skriven med Ann E. Kelley , rapporterade att neurokinin A i det ventrala tegmentala området modifierar dopaminkretsar för att inducera beteendeförändringar. Hon fortsatte sin doktorandforskning om dopamins roll och det limbiska systemet. Under sin post-doc vid McLean Hospital fokuserade hon på neurodegenerativa sjukdomar, specifikt transplantation av gris neurala celler till råtthjärna som en möjlig behandling av Parkinsons eller Huntingtons sjukdom . Ytterligare forskning indikerade möjlig användning hos människor. Medan hon arbetade för ett bioteknikföretag som senare förvärvades av Elan Pharmaceuticals publicerade hon effekterna av ziconotid i en råttmodell av ryggmärgsischemi .

2005 publicerade hon en serie artiklar om Oxytrex och relaterad forskning med ultralåga doser av vissa ( opioidantagonister ) för att förbättra smärtlindring och förhindra opioidinducerad hyperalgesi, opioidtolerans och substansberoende .

Sedan 2006 har Burns samarbetat med Hoau-Yan Wang vid City University of New York , som hade undersökt Alzheimers sjukdom . Tidigare identifierade filamin A ( FLNA ) för sin roll i att reglera opioidreceptorsignalering, [ citat behövs ] Burns och Wang identifierade sedan FLNA som ett kritiskt protein för att möjliggöra Abeta42s signalering genom alfa 7-nikotinacetylkolinreceptorn för att inducera patologi för Alzheimers sjukdom.

FLNA, simufilam och Alzheimers sjukdom

År 2008 publicerade Burns, Wang och Maya Frankfurt i PLOS One en upptäckt att opioidantagonisterna naloxon och naltrexon binder med ultrahög affinitet till FLNA för att förhindra excitatorisk signalering av mu-opioidreceptorer. Burns och Wang identifierade bindningsstället på FLNA och aktiveringen av CREB genom opioidreceptor-Gs-koppling i samma tidskrift nästa år. FLNA är ett cytoplasmatiskt protein som upprätthåller normal cellform och delning. 2010 tillkännagav Burns och Wang ett nytt analgetikum "som de döpte till PTI-609 (PTI for Pain Therapeutics, Inc., det tidigare namnet Cassava Sciences) och uppgav att molekylen binder till FLNA samt aktiverar mu-opioidreceptorer.

2012 publicerade de i The Journal of Neuroscience en ny förening PTI-125 som binder till FLNA på samma sätt som naloxon och naltrexon. Med PTI-125 uppgav de att FLNA avvikande länkar till alfa 7 nikotinreceptorn, vilket möjliggör signalering av Abeta42 för att hyperfosforylera tau.

År 2017 rapporterade de i Neurobiology of Aging att FLNA i Alzheimers sjukdom transgena möss och mänsklig postmortem hjärnvävnad har en förändrad konformation (baserat på en förändring i isoelektrisk fokusering) och att PTI-125 bindning till förändrad FLNA återställer sin normala form, därigenom minskar tau-hyperfosforylering, amyloidavlagringar och tau-innehållande lesioner i hjärnan hos mössen. United States Adopted Names (USAN) gav läkemedelsnamnet för PTI-125 som simufilam 2020; från och med 2022 befinner den sig i kliniska fas III-prövningar .

Forskningskontroverser

Från och med juli 2022 är Cassava Sciences och artiklar publicerade av Burns och Wang under utredning av det amerikanska justitiedepartementet ; Cassava nekar till brott. US Securities and Exchange Commission (SEC), US National Institutes of Health (NIH) och City University of New York (CUNY) undersökte också anklagelser om manipulerad data.

externa länkar