Kopparaspirinat

Kopparaspirinat

Namn
IUPAC-namn dikoppar-2-acetyloxibensoat
Andra namn tetrakis-μ-acetylsalicylato-dikoppar(II), koppar(II)aspirinat, koppar(II)acetylsalicylat, koppar(III)aspirinat, koppar(II)aspirinatkomplex
Identifierare
CAS-nummer	23642-01-5   Y
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild Interaktiv bild
ChemSpider	83280   N
ECHA InfoCard	100.041.622
PubChem CID	92244
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID4066919
InChI InChI=1S/4C9H8O4.2Cu/c4*1-6(10)13-8-5-3-2-4-7(8)9(11)12;;/h4*2-5H,1H3,(H ,11,12);;/q;;;;2*+2/p-4   N Nyckel: BXBJCCCIFADZBU-UHFFFAOYSA-J   N InChI=1/4C9H8O4.2Cu/c4*1-6(10)13-8-5-3-2-4-7(8)9(11)12;;/h4*2-5H,1H3,(H 11,12);/q;;;;2*+2/p-4 Nyckel: BXBJCCCIFADZBU-XBHQNQODAY
LEDER CC(=O)Oc1ccccc1C(=O)[O-].CC(=O)Oc1ccccc1C(=O)[O-].CC(=O)Oc1ccccc1C(=O)[O-].CC(=O) Oc1ccccc1C(=O)[O-].[Cu+2].[Cu+2] CC(=O)Oc0ccccc0[c-](O[Cu+2]123)O[Cu+2](O[c-](O1)c0ccccc0OC(=O)C)(O[c-](O2) c0ccccc0OC(=O)C)O[c-](O3)c0ccccc0OC(=O)C
Egenskaper
Kemisk formel	C36H28Cu2O16 _ _ _ _ _ _ _
Molar massa	843,69 g/mol
Utseende	Klarblått kristallint fast ämne.
Smältpunkt	248 till 255 °C (478 till 491 °F; 521 till 528 K) (sönderdelas)
Farmakologi
Farmakokinetik :
Biologisk halveringstid	8,67 h (människa)[Ref#2]
Faror
NIOSH (USA:s hälsoexponeringsgränser):
PEL (tillåtet)	TWA 1 mg/m 3 (som Cu)
REL (rekommenderas)	TWA 1 mg/m 3 (som Cu)
IDLH (Omedelbar fara)	TWA 100 mg/m 3 (som Cu)
Besläktade föreningar
Andra katjoner	Zinkaspirinat, aluminiumaspirinat
Besläktade föreningar	Aspirin
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).   N ( vad är Y N ?) Infobox referenser

Koppar(II)aspirinat är ett aspirinkelat av koppar(II)katjoner (Cu2 ⁺ ) . Det används för att behandla reumatoid artrit .

Bild på Copper II Aspirinate (aka Copper II Acetylsalicylate)

Förberedelse

Kopparaspirinat kan framställas med flera metoder. I en framställningsväg löses ett överskott av acetylsalicylsyra i vattenhaltigt natriumkarbonat . Natriumhydroxid är inte lämplig för detta ändamål, eftersom det kommer att hydrolysera acetylsalicylsyra ( ASA ) till salicylsyra och natriumacetat .

2 HC ₉ H ₇ O ₄ + Na ₂ CO ₃ → 2 NaC ₉ H ₇ O ₄ + CO ₂ ↑ + H ₂ O

Den resulterande lösningen filtreras sedan för att avlägsna eventuell olöst acetylsalicylsyra och blandas med en lösning innehållande Cu2 ⁺ -katjoner ( koppar(II)sulfat är lämpligt), vilket omedelbart utfäller klarblå kristaller av kopparaspirinat. Kristallerna kan sedan filtreras från lösningen, tvättas och torkas. Ett överskott av acetylsalicylsyra används i det första steget, eftersom det eliminerar möjligheten att oreagerade karbonatanjoner fäller ut kopparn i detta steg.

4 NaC ₉ H ₇ O ₄ + 2 CuSO ₄ → C ₃₆ H ₂₈ Cu ₂ O ₁₆ ↓ + 2 Na ₂ SO ₄

Medicinsk användning

Kopparaspirinat har visat sig vara effektivt som behandling för reumatoid artrit . En farmakokinetisk studie på friska frivilliga försökspersoner stöder dess förbättrade effekt jämfört med aspirin. Studierna på djurmodeller tyder på att kopparaspirinat är mycket lovande vid behandling mot trombotiska sjukdomar och det har alla möjligheter att lyckas med att bli ett antitrombotiskt läkemedel som förebygger och behandlar trombotiska sjukdomar hos människor.

Andra användningsområden

Användningen av kopparaspirinat som pigment i PVC och polystyren har också undersökts.

externa länkar

• IR Spectrum från Eckerd Colleges Chem Department