Kolesterol 25-hydroxylas
| Kolesterol 25-hydroxylas- | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| identifierare | |||||||||
| EG nr. | 1.14.99.38 | ||||||||
| Databaser | |||||||||
| IntEnz | IntEnz-vy | ||||||||
| BRENDA | BRENDA inträde | ||||||||
| ExPASy | NiceZyme-vy | ||||||||
| KEGG | KEGG inträde | ||||||||
| MetaCyc | Metabolisk väg | ||||||||
| PRIAM | profil | ||||||||
| PDB- strukturer | RCSB PDB PDBe PDB summa | ||||||||
| |||||||||
Inom enzymologi är ett kolesterol 25-hydroxylas ( EC 1.14.99.38 ) ett enzym som katalyserar den kemiska reaktionen
- kolesterol + AH 2 + O 2 25-hydroxikolesterol + A + H 2 O
De tre substraten för detta enzym är kolesterol H2O är , en elektronacceptor AH2 och O2 . , medan dess tre produkter 25 -hydroxikolesterol (25HC ) , reduktionsprodukten A och
Detta enzym tillhör familjen oxidoreduktaser , speciellt de som verkar på parade donatorer, med O2 som oxidant och inkorporering eller reduktion av syre. Syret som införlivas behöver inte härröra från O diverse. Det systematiska namnet på denna enzymklass är kolesterol, vätedonator:syreoxidoreduktas (25-hydroxylerande) . Detta enzym kallas även kolesterol 25-monooxygenas .
Transkript för detta enzym har identifierats i makrofager från testiklarna.
CH25H är en interferonstimulerad gen, och dess primära produkt 25HC kan ha bredspektrum antiviral aktivitet, påvisad i möss mot HIV , ebola , Nipah-virus , Rift Valley Fever-virus och SARS-CoV-2. Specifikt blockerar 25HC membranfusion mellan cellen och viruset och kan "implicera membranmodifierande oxysteroler som potentiella antivirala läkemedel." Nyligen har uppreglering av CH25H visat sig spela en roll för att effektivt begränsa infektion av lungepitelceller med SARS-Cov-2 genom dess enzymatiska produkt, 25HC, som utarmar tillgängligt membrankolesterol så att viruset inte kan uppnå fusion med cellen membran som behövs för inträde och infektion.
Det har föreslagits, baserat på experimentell forskning i både möss och mänsklig cellkultur, att 25HC är ett potent senolytikum . Ytterligare forskning behöver utveckla denna forskning och avslöja dess sanna betydelse för åldrande.
Vidare läsning
- Lund EG, Kerr TA, Sakai J, Li WP, Russell DW (december 1998). "cDNA-kloning av mus- och humankolesterol-25-hydroxylaser, polytopiska membranproteiner som syntetiserar en potent oxysterolregulator av lipidmetabolism" . Journal of Biological Chemistry . 273 (51): 34316–27. doi : 10.1074/jbc.273.51.34316 . PMID 9852097 .
- Chen JJ, Lukyanenko Y, Hutson JC (maj 2002). "25-hydroxikolesterol produceras av testikelmakrofager under den tidiga postnatala perioden och påverkar differentieringen av Leydig-celler in vitro" . Reproduktionens biologi . 66 (5): 1336–41. doi : 10.1095/biolreprod66.5.1336 . PMID 11967195 .
- Lukyanenko Y, Chen JJ, Hutson JC (november 2002). "Testosteron reglerar produktionen av 25-hydroxikolesterol i testikelmakrofager" . Reproduktionens biologi . 67 (5): 1435–8. doi : 10.1095/biolreprod.102.007575 . PMID 12390873 .
- Fox BG, Shanklin J, Ai J, Loehr TM, Sanders-Loehr J (november 1994). "Resonans Raman-bevis för ett Fe-O-Fe-center i stearoyl-ACP-desaturas. Primär sekvensidentitet med andra diiron-oxo-proteiner". Biokemi . 33 (43): 12776–86. doi : 10.1021/bi00209a008 . PMID 7947683 .
- Russell DW (2003). "Enzymerna, regleringen och genetiken av gallsyrasyntes". Årlig översyn av biokemi . 72 : 137–74. doi : 10.1146/annurev.biochem.72.121801.161712 . PMID 12543708 .
