Isopropyläppelsyra
2-Isopropyläppelsyra
|
|
3-Isopropyläppelsyra
|
|
Namn | |
---|---|
IUPAC-namn
3-isopropyläppelsyra 2-hydroxi-3-isopropylbärnstenssyra |
|
Andra namn Isopropylmalat
|
|
Identifierare | |
|
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChEBI |
|
ChemSpider | |
DrugBank |
|
ECHA InfoCard | 100.159.209 |
EG-nummer |
|
PubChem CID
|
|
UNII |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C7H12O5 _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 176,168 g-mol -1 |
Faror | |
GHS- märkning : | |
Varning | |
H315 , H319 , H335 | |
P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332 + P313 , P337 +P313 , P337 + P323 3P , P 30 , P 5 1 | |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Isopropyläppelsyra ( isopropylmalat ) är en mellanprodukt i biosyntesen av leucin , syntetiserad från oxoisovalerat av 2-isopropylmalatsyntas och omvandlas till isopropyl-3-oxosuccinat med 3-isopropylmalatdehydrogenas . Två isomerer är viktiga, 2- och 3-isopropylderivaten, och dessa omvandlas till varandra av isopropylmalatdehydratas .
Kategorier: