Hydroxykinol
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
Föredraget IUPAC-namn
Bensen-1,2,4-triol |
|
| Andra namn Hydroxihydrokinon 1,2,4-bensentriol 1,2,4-trihydroxibensen Bensen-1,2,4-triol 4-hydroxikatekol 2,4-dihydroxifenol 1,3,4-bensentriol 1,3,4-trihydroxibensen |
|
| Identifierare | |
|
|
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.007.797 |
| KEGG | |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C6H6O3 _ _ _ _ _ | |
| Molar massa | 126,11 g/mol |
| Utseende | vit fast substans |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
Hydroxykinol är en organisk förening med formeln C 6 H 3 (OH) 3 . Det är en av tre isomera bensentrioler . Föreningen är en färglös fast substans som är löslig i vatten. Det reagerar med luft för att ge ett svart olösligt fast ämne.
Produktion
Den framställs industriellt genom acetylering av parakinon med ättiksyraanhydrid följt av hydrolys av triacetatet.
Historiskt producerades hydroxikinol genom verkan av kaliumhydroxid på hydrokinon . Det kan också framställas genom att torka fruktos .
- C6H12O6 → 3 H2O + C6H6O3 _ _ _ _ _ _ _ _
Naturlig förekomst
Hydroxykinol är en vanlig mellanprodukt i den biologiska nedbrytningen av många aromatiska föreningar. Dessa substrat inkluderar monoklorfenoler , diklorfenoler och mer komplexa arter som bekämpningsmedlet 2,4,5-T . Hydroxyquinol förekommer vanligen i naturen som en biologisk nedbrytningsprodukt av catechin , en naturlig fenol som finns i växter (t.ex. av jordbakterier Bradyrhizobium japonicum) . Hydroxyquinol är också en metabolit i vissa organismer. Till exempel Hydroxyquinol 1,2-dioxygenas ett enzym som använder hydroxikinol som ett substrat med syre för att producera 3-hydroxi-cis, cis-mukonat.