Humant blodplättantigen
Humana trombocytantigener (HPA ) är polymorfismer i trombocytantigener . Dessa kan stimulera produktionen av alloantikroppar (det vill säga antikroppar mot andras antigener) hos mottagare av transfunderade blodplättar från donatorer med olika HPA. Dessa antikroppar orsakar neonatal alloimmun trombocytopeni , purpura efter transfusion och vissa fall av blodplättstransfusion som är motståndskraftig mot infusion av donatorblodplättar.
Översikt
En nomenklatur utarbetades av International Society of Blood Transfusion (ISBT), en arbetsgrupp för blodplättar för att övervinna problem som genereras av många olika nomenklaturer som används. Sedan starten av denna lista har ett större antal antigener beskrivits och den molekylära basen för många har lösts. [ citat behövs ]
Hittills har 24 trombocytspecifika alloantigener definierats av immunserum , varav 12 är grupperade i sex bialleliska system (HPA-1, -2, -3, -4, -5, -15). För de återstående 12 har alloantikroppar mot det tetiska men inte det antitetiska antigenet observerats. Den molekylära basen för 22 av de 24 serologiskt definierade antigenerna har lösts. I alla utom en av de 22 definieras skillnaden mellan jaget och icke-jaget av en enda aminosyrasubstitution som vanligtvis orsakas av en enkelnukleotidpolymorfism (SNP). [ citat behövs ]
Systemet | Antigen | Originalnamn | Glykoprotein | CD |
---|---|---|---|---|
HPA-1 | HPA-la | 1aZw | GPIIIa | CD61 |
HPA-lb | Zwb | GPIIIa | CD |
externa länkar
- http://www.ebi.ac.uk/ipd/hpa/
- Människor+blodplättar+antigener vid US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)