Hexafluorcyklobuten

Hexafluorcyklobuten
Hexafluorocyclobutene.png
Namn
Föredraget IUPAC-namn
1,2,3,3,4,4-hexafluorcyklobut-1-en
Andra namn
1,2,3,3,4,4-hexafluorcyklobuten, perfluorcyklobuten
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChemSpider
EG-nummer
  • 211-803-2
UNII
  • InChI=1S/C4F6/c5-1-2(6)4(9,10)3(1,7)8
    Nyckel: QVHWOZCZUNPZPW-UHFFFAOYSA-N
  • C1(=C(C(C1(F)F)(F)F)F)F
Egenskaper
C 4 F 6
Molar massa 162,034 g-mol -1
Utseende färglös gas
Smältpunkt −60 °C (−76 °F; 213 K)
Kokpunkt 5,5 °C (41,9 °F; 278,6 K)
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).

Hexafluorcyklobuten är den organiska fluorföreningen med formeln (CF 2 ) 2 (CF) 2 . En färglös gas, det är en föregångare till en mängd olika föreningar, inklusive kvadratsyra . Hexafluorcyklobuten framställs i två steg från klortrifluoreten . Den termiska dimeriseringen ger 1,2-diklor-1,2,3,3,4,4-hexafluorcyklobutan. Avklorering av den senare ger hexafluorcyklobuten:

C 4 F 6 Cl 2 + Zn -> C 4 F 6 + ZnCl 2

Säkerhet

Påminner om perfluorisobuten , hexafluorcyklobuten är ganska giftigt med en LD = 6000 mg/min/m −3 (möss).

Se även

  1. ^   David M. Lemal, Xudong Chen (2005). "Fluorerade cyklobutaner och deras derivat". I Zvi Rappoport; Joel F. Liebman (red.). Cyklobutanernas kemi . PATAIS kemi av funktionella grupper. s. 955–1029. doi : 10.1002/0470864028.ch21 . ISBN 0470864001 .
  2. ^ Buxton, MW; Ingram, DW; Smith, F.; Stacey, M.; Tatlow, JC (1952). "Högtemperaturdimeriseringen av klorotrifluoretylen". Journal of the Chemical Society (Resumed) : 3830. doi : 10.1039/JR9520003830 .
  3. ^ Fuller, G.; Tatlow, JC (1961). "Några isomeriska hexafluorcyklobutaner och pentafluorcyklobutener". Journal of the Chemical Society (Resumed) : 3198. doi : 10.1039/JR9610003198 .
  4. ^   Timperley, Christopher M. (2000). "Mycket giftiga fluorföreningar". Fluorkemi vid millenniet . s. 499–538. doi : 10.1016/B978-008043405-6/50040-2 . ISBN 9780080434056 .