Hexadimetrinbromid
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
IUPAC-namn
1,5-dimetyl-1,5-diazaundekametylenpolymetobromid
|
|
| Andra namn Polybrene
|
|
| Identifierare | |
| ChemSpider |
|
| ECHA InfoCard | 100.209.698 |
| EG-nummer |
|
| UNII | |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
| Egenskaper | |
| ( C13H30Br2N2 ) n , linjär form _ _ _ _ | |
| Molar massa | variabel |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
Hexadimetrinebromid (kommersiellt varumärke Polybrene) är en katjonisk polymer med flera användningsområden. För närvarande används det främst för att öka effektiviteten av transduktion av vissa celler med retrovirus i cellkultur . Hexadimetrinbromid verkar genom att neutralisera laddningsrepulsionen mellan virioner och sialinsyra på cellytan . Användning av polybrene kan förbättra transduktionseffektiviteten 100-1000 gånger även om det kan vara giftigt för vissa celltyper. Polybrene i kombination med DMSO-chock används för att transfektera vissa celltyper som NIH-3T3 och CHO. Det har andra användningsområden, inklusive en roll i proteinsekvensering .
Hexadimetrinbromid reverserar också heparinantikoagulation under öppen hjärtkirurgi, och det var de ursprungliga reverseringsmedel som användes på 1950- och 1960-talen. Det ersattes av protaminsulfat 1969, efter att det visades att hexadimetrinbromid potentiellt kan orsaka njursvikt hos hundar när det används i doser som överstiger dess terapeutiska intervall. Det används fortfarande som ett alternativ till protaminsulfat för patienter som är känsliga för protamin, och minst ett kirurgiskt center har gått tillbaka till att använda det som sitt vanliga reverseringsmedel, eftersom protaminsulfat orsakar åtminstone en mild hypotensiv reaktion i de flesta eller alla patienter
Hexadimetrinbromid används också i enzymkinetiska analyser för att minska spontan aktivering av zymogener som är benägna att automatiskt aktiveras. [ citat behövs ]