Heptasulfurimid
|
|
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
IUPAC namn
Azacyklooktasulfan
|
|
| Andra namn Heptasulfurimid
|
|
| Identifierare | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
|
PubChem CID
|
|
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| S 7 NH | |
| Molar massa | 239,44 g·mol -1 |
| Utseende | Blekgul fast |
| Densitet | 2,01 g/cm 3 |
| Smältpunkt | 113,5 °C (236,3 °F; 386,6 K) |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
Heptasulfurimid är den oorganiska S7NH . föreningen med formeln Det är ett blekgult fast ämne som är, precis som elementärt svavel, mycket lösligt i koldisulfid . Föreningen, som endast är av akademiskt intresse, är representativ för en familj av svavelimider S x (NH) y .
Syntes och struktur
Den framställs genom reaktion av disulfidklorid med ammoniak , även om andra metoder har utvecklats. Tillsammans med S7NH ( två producerar reaktionen också tre isomerer av 3 S6 (NH) och S5 . NH) 2 isomerer av
Det är en analog av oktasvavel (cyklooktasulfan) S 8 , med en –S– ersatt med –N(–H)–. S2NH - centret är nästan plant, vilket tyder på . att aminen är icke-basisk
- ^ Becke-Goehring, Margot; Fluck, Ekkehard "Heptasulfur imide" Inorganic Syntheses 1966, vol. 8, 103-5. doi : 10.1002/9780470132395.ch26
- ^ Bojes, J.; Chivers, T.; Drummond, I. "Heptathiazocine(heptasulfurimid) and tetrabutylammonium tetrathionitrate" Inorganic Syntheses (1978), 18, 203-6. doi : 10.1002/9780470132494.ch36
- ^ Hecht, HJ; Reinhardt, R.; Steudel, R.; Bradaczek, H. "Redetermination of the crystal and molecular structure of heptasulfur imide, S 7 NH" Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie 1976, vol. 426, sid. 43-8. doi : 10.1002/zaac.19764260106