Glycylglycin
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
IUPAC namn
Glycylglycin
|
|
|
Föredraget IUPAC-namn
(2-aminoacetamido)ättiksyra |
|
Andra namn
|
|
| Identifierare | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| 3DMet | |
| Förkortningar | Gly-Gly |
| 1765223 | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.008.299 |
| EG-nummer |
|
| 82735 | |
| KEGG | |
| Maska | Glycylglycin |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C4H8N2O3 _ _ _ _ _ _ _ | |
| Molar massa | 132,119 g-mol -1 |
| Utseende | Vita kristaller |
| 132 g L −1 (vid 20 °C) | |
| log P | −2,291 |
| Surhet (p K a ) | 3,133 |
| Grundläggande (p K b ) | 10,864 |
| UV-vis (λ max ) | 260 nm |
| Absorbans | 0,075 |
| Termokemi | |
|
Värmekapacitet ( C )
|
163,97 JK −1 mol −1 |
|
Std molär entropi ( S ⦵ 298 ) |
180,3 JK −1 mol −1 |
|
Std formationsentalpi ( Δ f H ⦵ 298 ) |
−749,0–−746,4 kJ mol −1 |
|
Standardentalpi för förbränning (Δ c H ⦵ 298 ) |
−1,9710–−1,9684 MJ mol −1 |
| Faror | |
| GHS- märkning : | |
|
|
| Varning | |
| H319 | |
| P305+P351+P338 | |
| Besläktade föreningar | |
|
Besläktade alkansyror
|
|
|
Besläktade föreningar
|
N- acetylglycinamid |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
Glycylglycin är dipeptiden av glycin , vilket gör den till den enklaste peptiden . Föreningen syntetiserades först av Emil Fischer och Ernest Fourneau 1901 genom att koka 2,5-diketopiperazin (glycinanhydrid) med saltsyra. Skakning med alkali och andra syntesmetoder har rapporterats.
På grund av dess låga toxicitet är den användbar som buffert för biologiska system med effektiva intervall mellan pH 2,5–3,8 och 7,5–8,9; det är dock endast måttligt stabilt för lagring när det väl är upplöst. Det används vid syntes av mer komplexa peptider.
Glycylglycin har också rapporterats vara till hjälp för att solubilisera rekombinanta proteiner i E. coli . Användning av olika koncentrationer av glycylglycin har observerats en förbättring av proteinlösligheten efter cellys.