Galvinoxyl

Galvinoxyl
Namn
	Föredraget IUPAC-namn 4-[(3,5-di - tert -butyl-4-oxocyklohexa-2,5-dien-1-yliden)metyl]-2,6-di- tert -butylfenoxyl
Identifierare
CAS-nummer	2370-18-5;
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild;
ChemSpider	52083310;
ECHA InfoCard	100.017.395
EG-nummer	219-133-2;
PubChem CID	2723634;
UNII	W07Q6T5546;
	InChI InChI=1S/C29H41O2/c1-26(2,3)20-14-18(15-21(24(20)30)27(4,5)6)13-19-16-22(28(7, 8)9)25(31)23(17-19)29(10,11)12/h13-17H,1-12H3 Nyckel: GNZDAXRYGVFYPU-UHFFFAOYSA-N ;
	LEDER CC(C)(C)C1=CC(=CC(=C1[O])C(C)(C)C)C=C2C=C(C(=O)C(=C2)C(C)( C)C)C(C)(C)C;
Egenskaper
Kemisk formel	C29H41O2 _ _ _ _ _
Molar massa	421,645 g·mol -1
	Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox referenser

Galvinoxyl är ett kommersiellt tillgängligt radikalfångare . Den finner användning både som en sond för att studera radikalreaktioner och som en hämmare av radikalpolymerisation . Det kan syntetiseras genom oxidation av moderfenolen med blydioxid eller kaliumhexacyanoferrat(III) . Dess radikala struktur bekräftas av förlusten av O–H-sträckningen i IR-spektrumet och av elektronspinresonans ; den är stabil även i närvaro av syre.

^ RajanBabu, TV (2001). "Galvinoxyl". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis . doi : 10.1002/047084289X.rg001 .
^ Coppinger, Galvin M. (1957). "En stabil fenoxiradikal som är inert mot syre". J. Am. Chem. Soc . 79 (2): 501. doi : 10.1021/ja01559a073 .
^ Kharasch, MS ; Joshi, BS (1957). "Reaktioner av hindrade fenoler. II. Baskatalyserade oxidationer av hindrade fenoler". J. Am. Chem. Soc . 22 (11): 1439. doi : 10.1021/jo01362a034 .

[RajanBabu2001-1] RajanBabu, TV (2001). "Galvinoxyl". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis . doi : 10.1002/047084289X.rg001 .

[2] Coppinger, Galvin M. (1957). "En stabil fenoxiradikal som är inert mot syre". J. Am. Chem. Soc . 79 (2): 501. doi : 10.1021/ja01559a073 .

[3] Kharasch, MS ; Joshi, BS (1957). "Reaktioner av hindrade fenoler. II. Baskatalyserade oxidationer av hindrade fenoler". J. Am. Chem. Soc . 22 (11): 1439. doi : 10.1021/jo01362a034 .

Namn

Föredraget IUPAC-namn 4-[(3,5-di - tert -butyl-4-oxocyklohexa-2,5-dien-1-yliden)metyl]-2,6-di- tert -butylfenoxyl
Identifierare
CAS-nummer	2370-18-5
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
ChemSpider	52083310
ECHA InfoCard	100.017.395
EG-nummer	219-133-2
PubChem CID	2723634
UNII	W07Q6T5546
InChI InChI=1S/C29H41O2/c1-26(2,3)20-14-18(15-21(24(20)30)27(4,5)6)13-19-16-22(28(7, 8)9)25(31)23(17-19)29(10,11)12/h13-17H,1-12H3 Nyckel: GNZDAXRYGVFYPU-UHFFFAOYSA-N
LEDER CC(C)(C)C1=CC(=CC(=C1[O])C(C)(C)C)C=C2C=C(C(=O)C(=C2)C(C)( C)C)C(C)(C)C
Egenskaper
Kemisk formel	C29H41O2 _{_} _ _{_} _ _{_}
Molar massa	421,645 g·mol ^-1
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox referenser