Fenylacetyl-CoA

Fenylacetyl-CoA

Kemisk struktur för fenylacetyl-CoA
-namn
Föredraget IUPAC-namn Oi - {[(2R , 3S , 4R , 5R ) -5-(6-amino-9H - purin-9-yl)-4-hydroxi-3-(fosfonooxi)oxolan-2-yl ]metyl} 03 -[(3R ) -3-hydroxi-2-metyl-4-{[3-oxo-3-({2-[(fenylacetyl)sulfanyl]etyl}amino)propyl]amino} -4 -oxobutyl]divätedifosfat
Identifierare
CAS-nummer	7532-39-0
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
3DMet	B04875
ChEBI	CHEBI:15537
ChEMBL	ChEMBL3526286
ChemSpider	145148
KEGG	C00582
PubChem CID	165620
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID80996770
InChI InChI=1S/C29H42N7O17P3S/c1-29(2,24(40)27(41)32-9-8-19(37)31-10-11-57-20(38)12-17-6-4- 3-5-7-17)14-50-56(47,48)53-55(45,46)49-13-18-23(52-54(42,43)44)22(39)28( 51-18)36-16-35-21-25(30)33-15-34-26(21)36/h3-7,15-16,18,22-24,28,39-40H,8- 14H2,1-2H3,(H,31,37)(H,32,41)(H,45,46)(H,47,48)(H2,30,33,34)(H2,42,43, 44)/t18-,22-,23-,24+,28-/m1/s1 Nyckel: ZIGIFDRJFZYEEQ-CECATXLMSA-N
LEDER CC(C)(COP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@H]1[C@H]([C@H]([C@@H](O1) N2C=NC3=C(N=CN=C32)N)O)OP(=O)(O)O)[C@H](C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)CC4=CC =CC=C4)O
Egenskaper
Kemisk formel	C29H42N7O17P3S _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
Molar massa	885,67 g·mol -1
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox referenser

Fenylacetyl-CoA (C ₂₉ H ₄₂ N ₇ O ₁₇ P ₃ S) är en form av acetyl-CoA som bildas genom kondensation av tiolgruppen från koenzym A med karboxylgruppen i fenylättiksyra .

Dess molekylvikt är 885,7 g/mol. och IUPAC- namnet är S- [2-[3-[[(2R ) -4 -[[[(2R , 3S ,4R , 5R ) -5-(6-aminopurin-9-yl)- 4-hydroxi-3-fosfonoxioxolan-2-yl]metoxi-hydroxifosforyl]oxi-hydroxifosforyl]oxi-2-hydroxi-3,3-dimetylbutanoyl]amino]propanoylamino]etyl]-2-fenyletantioat. Det bildas via verkan av fenylacetat-CoA-ligas .

Fenylacetyl-CoA produceras ofta via reduktion av ATP till AMP och omvandling av fenylacetat och CoA till difosfat och fenylacetyl-CoA.

ATP + fenylacetat + CoA → AMP + difosfat + fenylacetyl-CoA

Denna reaktion katalyseras av fenylacetat-CoA-ligas.

Fenylacetyl-CoA kombineras med vatten och kinon för att producera fenylglyoxylyl-CoA och kinol via en fenylacetyl-CoA-dehydrogenasreaktion som fungerar som ett oxidoreduktas .

Fenylacetyl-CoA hämmar kolinacetyltransferas som fungerar som ett neurotoxin . Det konkurrerar med acetyl-CoA .