Fenpropimorph

Fenpropimorph
Fenpropimorph.svg
Namn
IUPAC namn
cis -2,6-dimetyl-4-{2-metyl-3- [ 4-(2-metyl-2-propanyl)fenyl]propyl}morfolin eller (2R, 6S ) -4-[3-(4) -tert-butylfenyl)-2-metylpropyl]-2,6-dimetylmorfolin
Andra namn
BAS 42100F; Corbel; Forbel 750; Mistral
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.060.636 Edit this at Wikidata
UNII
  • InChI=1S/C20H33NO/c1-15(12-21-13-16(2)22-17(3)14-21)11-18-7-9-19(10-8-18)20(4, 5)6/h7-10,15-17H,11-14H2,1-6H3/t15a,16-,17+
    Nyckel: RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCCKCSA-N
  • InChI=1/C20H33NO/c1-15(12-21-13-16(2)22-17(3)14-21)11-18-7-9-19(10-8-18)20(4, 5)6/h7-10,15-17H,11-14H2,1-6H3/t15a,16-,17+
    Nyckel: RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCBN
  • O2[C@H](CN(CC(C)Cc1ccc(cc1)C(C)(C)C)C[C@H]2C)C
Egenskaper
C20H33NO _ _ _ _ _
Molar massa 303,490 g·mol -1
Utseende Färglös vätska
Kokpunkt 120 °C (248 °F; 393 K) (0,067 mbar)
4,3 mg/L (20 °C)
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).

Fenpropimorph är en morfolinhärledd fungicid som används i jordbruket , främst på spannmålsgrödor som vete . Det har rapporterats störa biosyntesvägar för eukaryota steroler, särskilt genom att hämma svamp-Δ14- reduktaser . Det har också rapporterats hämma sterolbiosyntesen hos däggdjur genom att påverka lanosteroldemetylering. Även om det används i jordbruket för skadedjursbekämpning, har det rapporterats ha en stark negativ effekt på sterolbiosyntesen i högre växter genom att hämma cykloeucalenol-obtusifoliol-isomeraset. Denna hämning visades inte bara förändra plasmamembranets lipidsammansättning, utan också påverka celldelning och tillväxt i växter.

Förutom dess effekter på svampar är fenpropimorf också en ligand med mycket hög affinitet för sigma-receptorn från däggdjur .

externa länkar