EEM (psykedelisk)

EEM
Namn
	Föredraget IUPAC-namn 1-(2,4-dietoxi-5-metoxifenyl)propan-2-amin
Identifierare
CAS-nummer	23693-33-6 ;
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild;
ChemSpider	21106297 ;
PubChem CID	44719558;
UNII	EYL9ME7KPM ;
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID20660362 ;
	InChI InChI=1S/C14H23NO3/c1-5-17-12-9-14(18-6-2)13(16-4)8-11(12)7-10(3)15/h8-10H,5- 7,15H2,1-4H3 Nyckel: SAFDWWQYGOOGMX-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C14H23NO3/c1-5-17-12-9-14(18-6-2)13(16-4)8-11(12)7-10(3)15/h8-10H,5- 7,15H2,1-4H3 Nyckel: SAFDWWQYGOOGMX-UHFFFAOYAW ;
	LEDER CCOc1cc(OCC)c(cc1OC)CC(C)N;
Egenskaper
Kemisk formel	C14H23NO3 _ _ _ _ _ _
Molar massa	253,342 g-mol -1
	Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). ( vad är ?) Infobox referenser

EEM ( 2,4-dietoxi-5-metoxiamfetamin ) är ett mindre känt substituerat amfetamin . Det är en dietoxi- metoxianalog av trimetoxiamfetamin (TMA-2). EEM syntetiserades först av Alexander Shulgin . I hans bok PiHKAL är både dosering och varaktighet okända. EEM ger få eller inga effekter. Mycket lite data finns om de farmakologiska egenskaperna, metabolismen och toxiciteten av EEM.

Se även