Durokinon
|
|||
Namn | |||
---|---|---|---|
Föredraget IUPAC-namn
2,3,5,6-tetrametylcyklohexa-2,5-dien-1,4-dion |
|||
Andra namn 2,3,5,6-tetrametyl-1,4-bensokinon Tetrametyl- p -bensokinon |
|||
Identifierare | |||
3D-modell ( JSmol )
|
|||
1909128 | |||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
DrugBank | |||
ECHA InfoCard | 100.007.646 | ||
EG-nummer |
|
||
279610 | |||
PubChem CID
|
|||
UNII | |||
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
Egenskaper | |||
C10H12O2 _ _ _ _ _ | |||
Molar massa | 164,20408 g/mol | ||
Smältpunkt | 109 till 114 °C (228 till 237 °F; 382 till 387 K) | ||
Faror | |||
GHS- märkning : | |||
Varning | |||
H315 , H319 , H335 | |||
P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332 + P313 , P337 +P313 , P337 + P323 3P , P 30 , P 5 1 | |||
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
vad är ?) ( |
Durokinon är en organisk oxidant (C 6 (CH 3 ) 4 O 2 ). Det är relaterat till 1,4-bensokinon genom ersättning av fyra H-centra med metyl (Me) grupper. C 10 O 2 -kärnan i denna molekyl är plan med två par C=O- och C=C-bindningar.
Föreningen framställs via nitrering av duren (1,2,4,5-tetrametylbensen) följt av reduktion till diaminen och sedan oxidation.
En härledd järnorganisk förening ( η2 ,η2 - C6 ( CH3 ) 4O2 )Fe(CO) 3 erhålls genom karbonylering av 2 -butyn i närvaro av järnpentakarbonyl .
Molekylen har nämnts i populärpressen som en komponent i en "nanohjärna".
Durokinon observerades i en nedbrytningsprodukt genererad från pyrolys av a-tokoferylacetat .
Kategorier: