Dracophyllum traversii

Dracophyllum traversii
Bevarandestatus
ej hotad ( NZ TCS )
Vetenskaplig klassificering
Rike:	Plantae
Clade :	Trakeofyter
Clade :	Angiospermer
Clade :	Eudikoter
Clade :	Asterider
Beställa:	Ericales
Familj:	Ericaceae
Släkte:	Dracophyllum
Arter:	D. traversii
Binomialt namn
Dracophyllum traversii Hook.f.
Synonymer
D. pyramidale W.RBOliv.

Dracophyllum traversii , allmänt känd som bergsnei , grästräd och ananasträd är en art av blommande växter i hedfamiljen Ericaceae . Det är ett lövträd (eller, i vissa fall, en buske) som är endemiskt för Nya Zeeland. Den når en höjd av 0,2–13 m (0,66–42,65 fot) och har löv som bildar tofsar i slutet av dess grenar. Den har en livslängd på mellan 500 och 600 år.

Liknande några andra Dracophyllum- har arter den en kandelaberformad baldakin ; långa, tunna, gröna blad; och en framträdande pyramidformad blomställning . Den har små röda blommor, mellan 500 och 3000 på varje panikel , och lika små rödbruna torra frukter. D. traversii bebor en mängd olika skogs- och buskmarkstyper , från lågland till subalpint, i raviner, på klippor och på bergssidor. Den har en räckvidd som sträcker sig från Waima-skogen på toppen av Nya Zeelands norra ö , ner till Otago och Fiordland på Sydön .

Den beskrevs första gången av Joseph Dalton Hooker 1867 och placerades av Walter Oliver i undersläktet Dracophyllum 1928. En kladistisk analys med genetisk sekvensering publicerades 2010, som avslöjade att D. traversii verkligen var släkt med D. latifolium som Oliver hade gjort. trodde. Statusen för D. pyramidale som synonym ifrågasätts av taxonomiska institutioner och botaniker, med Plants of the World Online som inte känner igen positionerna för Nya Zeelands organismeregister, Nya Zeelands Plant Conversation Network och olika Nya Zeelands botaniker .

Beskrivning

Dracophyllum traversii är en buske eller ett träd som växer till en höjd av 0,2–13 m (0,7–42,7 fot) högt, även om de som växer i utsatta subalpina områden ofta inte når 1 m (3,3 fot). I likhet med D. elegantissimum bildar den ett kandelaberliknande tak med sina grenar som har flagnande ljusbrun bark. Dess blad, som koncentreras i ändarna av grenar som arter i familjen Bromeliaceae , är 9–86 gånger 1,7–5 cm (3,5–33,9 gånger 0,7–2,0 tum), läderartade och mycket fintandade så att det finns 18 till 20 tänder var 10:e mm (0,4 tum). Växter som växer i de övre delarna av trädgränsen har ett grått vax på sina blad, samt ändrar färg under vintern från grönt till rödlila, som ett resultat av antocyaniner .

Den blommar från oktober till februari med tätt packade 18–40 cm (7,1–15,7 tum) lång vipp (grenad blomställning ), även om de som växer i full sol kan vara kortare och producera 500–3000 eller fler röda (men ibland gröna) blommor på varje. Paniken har en central axel 1,3–1,65 cm (0,51–0,65 tum) i diameter med 3–6 cm (1,2–2,4 tum) grenar i räta vinklar. Den är täckt av blomställningsbracts ( modifierade blad) som är 130–240 gånger 25–50 mm (5,12–9,45 gånger 0,98–1,97 tum) och ljusgröna med en vit färg vid basen och rosa i spetsen. Dess blommor är rekaulerande och upphängda av små 4,0–4,8 gånger 0,5–0,7 mm brakteoler och 0,5–2,0 mm långa håriga pedicels.

Foderbladen har en röd (ibland grön) färg, äggformad och 1,2–3,0 gånger 1,1–2,5 mm, vilket är samma längd som kronröret . Själva kronbladen kronbladen ) är röda, även om det 2,7–3,0 x 4–5 mm klockformade röret ibland är vitt. Dess lober är reflekterade och är 2,5–2,8 gånger 2,0–2,5 mm. Ståndarna förekommer i toppen av kronröret och består av en 1,8–2,0 mm lång rosa (blir gul) avlång ståndarknapp upphängd av en 1,0–1,5 mm lång glödtråd . Den har en 1,4–1,5 gånger 1,8–2,0 mm hårlös, nästan klotformad, äggstock och 1,0–1,5 gånger 1,0–1,5 nektärfjäll . Stämpeln är femflikiga och har 2–3 mm långa stilar .

Den bär frukt från december till maj och ger gulbruna 0,95–1 mm långa äggformade frön. Runt fröna är röda till lila-bruna 1,9–2,0 gånger 2,8–3,0 mm hårlösa frukter. D. traversii är morfologiskt mycket lik D. latifolium , men skiljer sig genom sin mer robusta växtsätt och blad- och blomegenskaper. Dess blad är sågformade i motsats till de sågtandade bladen på D. latifolium, och den har större, hårlösa foderblad, samt ett längre och bredare kronrör och en klotformad äggstock. Dess frön är också mycket mindre än från D. latifolium.

• 

  Blommande blomställning.

• 

  De mycket små enskilda blommorna

• 

  Den flagnande barken på stammen.

• 

  En blomställning med frukt.

Taxonomi

D. acerosum D. densum D. filifolium D. kirkii D. ophioliticum D. patens D. rosmarinifolium   D. trimorphum D. arboreum D. longifolium D. muscoides D. pronum D. scoparium D. strictum D. fiordense D. menziesii D. latifolium D. townsonii D. traversii andra Dracophyllum spp.

Kladogram som visar fylogenin hos utvalda arter inom släktet Dracophyllum , från forskning publicerad 2010.   Undersläkte Oreothamnus   Subgenus Dracophyllum

D. traversii beskrevs första gången av Joseph Dalton Hooker 1867, i hans Handbook of New Zealand Flora. Han beskrev det som "mycket största arten av släktet", och betecknade typexemplaret som ett som han och J. Haast hade samlat 914 m (3000 fot) över havet på Arthur's Pass i provinsen Nelson , 1865. New Zealand Plant Conservation Network betraktar Dracophyllum pyramidale , en liknande växt som först beskrevs av WRB Oliver 1952, som en synonym till D. traversii . Anthony Peter Druce slog ihop de två arterna först i en opublicerad checklista 1980. Plants of the World Online betraktar dem dock som separata arter, D. traversii som förekommer på Sydön och D. pyramidale på Nordön. En studie från 1987 om floran i nordvästra Nelson hävdade att den enda synliga skillnaden mellan D. traversii och D. pyramidale var ett vax på ytan av bladen på D. traversii . Stephanus Venter reviderade släktet 2021 och bibehöll synonymen för D. pyramidale, citerade 1994 "Trees and Shrubs of New Zealand" och beskrev den senare som helt enkelt en mer robust form av D. traversii, med en lägre höjd livsmiljö och slidor och blomställningar av varierande längd.

Etymologi

Dracophyllum betyder "drakblad", efter likheten med Drakträdet från Kanarieöarna . Det specifika epitetet traversii hänvisar till William Thomas Locke Travers , en nyzeeländsk advokat, politiker, upptäcktsresande och naturforskare som bodde i Nya Zeeland från 1849. Han genomförde en studie av floran i regionerna Nelson , Marlborough och Canterbury .

Klassificering och evolution

D. traversiis placering inom släktet Dracophyllum försökte först av Walter Oliver i en artikel från 1928 i Transactions and Proceedings of the Royal Society of New Zealand . Senare, 1952, reviderade han sitt arbete i ett tillägg, och placerade det i undersläktet Dracophyllum (kallad Eudracophyllum ) och i en grupp med D. latifolium , men baserat sin forskning rent på morfologiska egenskaper. År 2010 publicerade flera botaniker en artikel om släktet Dracophyllum i Annals of the Missouri Botanical Garden . I den utförde de en kladistisk analys och producerade ett fylogenetiskt träd av stammen Richeeae och andra arter med hjälp av genetisk sekvensering. De fann att endast undersläktet Oreothamnus och stammen Richeeae var monofyletiska och att det finns starka genetiska bevis för D. traversii's clade. Paraphylin av släktet Dracophyllum , såväl som polyphylyen av det närbesläktade släktet Richea , menade de , antydde att en större taxonomisk revidering krävdes. I Venters revidering av släktet 2021 slog han samman släktet Richea till två undersläkter, som heter D. Subg. Cystanthe och D. Subg. Dracophylloides , av Dracophyllum. Även om han noterade att eftersom 2010 års studie baserades på plastidsekvensdata och inte uppnådde vissa arter med tillräckligt starkt bevis, baseras undersläktena istället på morfologiska egenskaper. D. traversiis nuvarande placering kan sammanfattas i kladogrammet till höger.

• 

  D. traversii täckt av snö på Arthurs pass, där det första typexemplaret togs.

• 

  Den nordliga formen av D. traversii nära Gisborne

Utbredning och livsmiljö

Dracophyllum traversii är endemisk för Nya Zeeland och finns på både norra och södra öarna. På Nordön kan den hittas från Waima Forest söderut till Taumarunui men sträcker sig också österut till East Cape . Det finns också i Coromandel , Great och Little Barrier Islands, såväl som områden i den centrala vulkaniska platån . I söder finns den i nordvästra Nelson ner till Fiordland och centrala Otago. Den växer genom en stor vertikal region, från havsnivån upp till 1 768 m (5 801 fot) på 3–75 graders branta lutning . Vanliga områden den kan hittas på inkluderar: raviner, bergssidor, sadlar och klippor, och den föredrar full sol, men kommer också att växa i lite skugga. Nya Zeelands hotklassificeringssystem klassificerade den 2017 som "Inte hotad", vilket gav den en uppskattad befolkning på minst 100 000.

D. traversii bebor lågland och subalpin buskemark , bestående av antingen helt enkelt Olearia lacunosa (lansvedsträdprästkrage); eller Olearia colensoi (tupare), D. longifolium (inaka) och Coprosma ; eller bara Nothofagus menziesii (silverbok), samt låglands- och subalpina skogar, som består av flera typer. Dessa inkluderar: Nothofagus menziesii, Lepidothamnus intermedius (gul silver tall) och Weinmannia racemosa (kāmahi) skog; eller Nothofagus menziesii , Phyllocladus glaucus (toatoa) och Weinmannia racemosa- skogen ; eller Libocedrus plumosa (kawaka) , Knightia excelsa (rewarewa) och Astelia fragrans (busklin) skog; eller Nothofagus menziesii och Gahnia rigida (Gahnia) skog; eller skogen Phyllocladus alpinus (bergtoatoa) och Libocedrus bidwillii (pāhautea). Jordtyperna i dessa områden är uppbyggda av lera eller lerlera från sandsten , kalksten , gråsten eller skiffer .

Ekologi

Skadedjur

Nestor notabilis eller Kea livnär sig på unga skott och bladverk.

Döda löv används för att undertrycka tillväxten av andra växter.

Botanikern Peter Haase genomförde en ekologisk studie, publicerad 1986, av D. traversii i Arthurs pass. Kea befanns livnära sig på D. traversii under vintern, främst äta det unga bladverket och skotttopparna , som också äts av en oidentifierad larv. Fjäll i släktet Coelostomidia identifierades lägga sina ägg under gammal bark och ärr på löv. Frukten är dock nästan inte rovdjur alls, med endast uppskattningsvis 0,01% som äts av larver.

Fenologi

Fröna sprids av vinden, och även om de inte är speciellt anpassade för att göra det, gör deras låga massa att de fortfarande kan färdas en tillräcklig sträcka. Haase beräknade att frön från en höjd av 5 m (16 fot) och med en vindhastighet på 2 m/s (6,6 fot/s) skulle färdas runt 10 m (33 fot), alltså dubbelt så mycket som höjden från vilken de var spridda. Eftersom varje blomkål innehåller cirka 2500 blommor, uppskattade han att var och en producerade 25 000 fyllda frön, och en växt med maximalt 30 sådana blommor kunde därför producera 750 000 frön. Han uppskattade också att D. traversii har en livslängd på 500 – 600 år, medan ungdomsstadiet tar mellan 100 och 150 år. Den är lövfällande och tappar sina löv under växtsäsongen, huvudsakligen från december till mars och har en genomsnittlig årlig vedökning för vuxna träd på 0,4 – 0,49 mm och 0,6 – 0,9 mm för unga träd. Eftersom det är lövfällande är området under träd ofta täckt med lövströ, på vissa ställen till 10 cm (4 tum) eller mer djupt, vilket förbjuder tillväxten av andra växter. Normalt fälls löv efter sex år och full tillväxt tar 2–3 växtsäsonger, med var och en från omkring september till april. Venter noterade i sin avhandling från 2009 att han bara hade observerat en fågel som pollinerade D. traversii, Anthornis melanura (nyazeeländsk klockfågel), vilket var första gången någon fågel hade registrerats när han gjorde det. Groningen av frön är i allmänhet sporadisk, Haase lyckades uppnå en 80% framgångsgrad och en tid på bara 18 dagar, dock först efter 6–8 veckors fuktig lagring vid 4˚C. Fröna kommer inte att gro utan ljus.

Odling

D. traversii förökas bäst från frö och behöver en konstant fuktig jord, men kommer sannolikt att växa långsamt och svår att etablera. Den växer bäst i ett halvskuggigt område i humus ; växter som samlas in i det vilda dör i allmänhet några månader efter att de planterats i odling.

Vidare läsning

•    Haase, P. (1990). "Mineralelementkoncentrationer av fyra subalpina träd och buskar vid Arthur's Pass, South Island, Nya Zeeland" . New Zealand Journal of Ecology . 13 (1): 97–100. ISSN 0110-6465 . JSTOR 24053270 – via JSTOR .
•    Haase, P. (1986). "Blommande register över några subalpina träd och buskar vid Arthur's Pass, Nya Zeeland" . New Zealand Journal of Ecology . 9 :19–23. ISSN 0110-6465 . JSTOR 24052764 – via JSTOR .