Cyklopentadienon
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
Föredraget IUPAC-namn
Cyclopenta-2,4-dien-1-on |
|
| Identifierare | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
|
PubChem CID
|
|
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C5H4O _ _ _ _ | |
| Molar massa | 80,086 g-mol -1 |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
Cyklopentadienon är en organisk förening med molekylformeln C 5 H 4 O. Modercyklopentadienonen påträffas sällan, eftersom den snabbt dimeriserar . Många substituerade derivat är kända, särskilt tetrafenylcyklopentadienon . Sådana föreningar används som ligander inom metallorganisk kemi .
Knölker -komplexet , härlett från en substituerad cyklopentadienon, är en katalysator för överföringshydrering .
Förberedelse
Cyklopentadienon kan genereras genom fotolys eller pyrolys av olika ämnen (t.ex. 1,2-bensokinon ), och sedan isoleras i en argonmatris vid 10 K (−263 °C). Det dimeriserar lätt vid upptining av matrisen vid 38 K (−235 °C).