Conduritol

Conduritol
Namn
	Föredraget IUPAC-namn Cyklohex-5-en-1,2,3,4-tetrol
Identifierare
CAS-nummer	526-87-4 ;
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild;
ChEMBL	ChEMBL307042 ;
ChemSpider	120119 ; 8466331 2 R ; 9063309 1 R ,2 R ,3 R ,4 R ; 8233179 1 R ,2 R ,3 R ,4 S ;
PubChem CID	136345; 10290862 2 R ; 10888045 1 R ,2 R ,3 R ,4 R ; 10057625 1 R ,2 R ,3 R ,4 S ; 11008046 1 R ,2 R ,3 S ,4 R ; 11094760 1 R ,2 R ,3 S ,4 S ;
UNII	QL4Q1FZ32P ;
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID90894915 ;
	InChI InChI=1S/C6H10O4/c7-3-1-2-4(8)6(10)5(3)9/h1-10H Nyckel: LRUBQXAKGXQBHA-UHFFFAOYSA-N ;
	LEDER OC1C=CC(O)C(O)C1O;
Egenskaper
Kemisk formel	C6H10O4 _ _ _ _ _
Molar massa	146,142 g·mol -1
log P	−2,764
Surhet (p K a )	13,325
Grundläggande (p K b )	1,672
	Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox referenser

Konduritol eller 1,2,3,4-cyklohexentetrol är någon av de organiska föreningarna med kemisk formel C ₆ H ₁₀ O ₄ , som kan ses som derivat av cyklohexen med fyra hydroxylgrupper (OH) som ersätter väteatomer på de fyra kolatomerna inte intill dubbelbindningen. De är därför cykliska polyoler eller cyklitoler .

Föreningarna i denna grupp uppvisar cis-trans-isomerism , med sex isomerer som skiljer sig åt genom de relativa positionerna för hydroxylerna jämfört med ringens medelplan. Dessutom kan några av dessa existera som två distinkta enantiomerer .

Endast A- och B-isomererna har hittats i naturen. Den första konduritolen isolerades 1908 av K. Kübler från barken på vinstocken Marsdenia cundurango , därav dess namn. Ett antal konduritolderivat har anti-feedant, antibiotika, tumörhämmande, antileukemi och tillväxtreglerande aktivitet.

Se även

Inositol