Comins reagens
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
N- (5-klorpyridin-2-yl) -N- (metansulfonyl)metansulfonamid |
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.157.321 |
EG-nummer |
|
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C 7 H 3 Cl F 6 N 2 O 4 S 2 | |
Molar massa | 392,67 g-mol -1 |
Utseende | Vitt fast material |
Smältpunkt | 45 °C (113 °F; 318 K) |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Comins reagens är ett triflyl -donerande reagens som används för att syntetisera vinyltriflater från motsvarande ketonenolater eller dienolater.
Det rapporterades första gången 1992 av Daniel Comins. De framställda vinyltriflaterna är användbara som substrat i Suzuki-reaktionen .