Comins reagens

Comins reagens
Skeletal formula of Comin's Reagent
Comin's reagent-3D-balls.png
Namn
Föredraget IUPAC-namn
N- (5-klorpyridin-2-yl) -N- (metansulfonyl)metansulfonamid
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.157.321 Edit this at Wikidata
EG-nummer
  • 629-110-2
UNII
  • InChI=1S/C7H3ClF6N2O4S2/c8-4-1-2-5(15-3-4)16(21(17,18)6(9,10)11)22(19,20)7(12,13) 14/h1-3H
    Nyckel: TUFGVZMNGTYAQD-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C7H3ClF6N2O4S2/c8-4-1-2-5(15-3-4)16(21(17,18)6(9,10)11)22(19,20)7(12,13) 14/h1-3H
    Nyckel: TUFGVZMNGTYAQD-UHFFFAOYAK
  • O=S(=O)(N(c1ccc(Cl)cn1)S(=O)(=O)C(F)(F)F)C(F)(F)F
Egenskaper
C 7 H 3 Cl F 6 N 2 O 4 S 2
Molar massa 392,67 g-mol -1
Utseende Vitt fast material
Smältpunkt 45 °C (113 °F; 318 K)
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).

Comins reagens är ett triflyl -donerande reagens som används för att syntetisera vinyltriflater från motsvarande ketonenolater eller dienolater.

Sample Reaction With Comin's Reagent

Det rapporterades första gången 1992 av Daniel Comins. De framställda vinyltriflaterna är användbara som substrat i Suzuki-reaktionen .

Se även