Coccidinium
| Coccidinium | |
|---|---|
| Vetenskaplig klassificering | |
| Domän: | |
| (orankad): | |
| (orankad): | |
| Provins: | |
| Klass: | |
| Beställa: |
Coccidiniales
|
| Familj: |
Coccidiniaceae
|
| Släkte: |
Coccidinium
Chatton & Biecheler, 1934
|
| Typ art | |
|
Coccidinium duboscquii |
|
| Art | |
|
|
Coccidinium är ett släkte av parasitiska syndiniska dinoflagellater som infekterar kärnan och cytoplasman hos andra marina dinoflagellater . Coccidinium, tillsammans med två andra dinoflagellatsläkten, Amoebophyra och Duboscquella , innehåller arter som är de primära endoparasiterna av marina dinoflagellater. Även om många studier har utförts på släktet Amoebophyra , särskilt Amoebophyra ceratii , är lite känt om Coccidinium . Dessa mikroskopiska organismer har blivit relativt ostuderade efter de första observationerna av Édouard Chatton och Berthe Biecheler 1934 och 1936.
De första arterna av Coccidinium som beskrevs var C. legeri och C. duboscquii , som finns i cytoplasman hos dinoflagellater i bräckt vatten nära Sète , Frankrike. De har noterats som saknade fotosyntetiska stadier i sina livscykler, vilket är att förvänta med tanke på deras parasitära natur. Sexuell reproduktion har observerats "om och om igen" hos C. mesnili , enligt vad Chatton och Biecheler säger.
Kunskapshistoria
Coccidinium , som först upptäcktes av Édouard Chatton och Berthe Biecheler 1934, observerades initialt i cytoplasman hos dinoflagellaterna Glenodinium sociale och Peridinium sp., båda tagna från Sètes vatten. De identifierade två arter av Coccidinium , C. legeri och C. duboscquii . 1936 lades C. mesnili och C. punctatum till listan över existerande Coccidinium -arter av Chatton och Biecheler. De hittades i samma bräckta vatten i Sète, men i två andra peridinier: Kryptoperidinium foliaceum respektive Coolia monotis .
Etymologi
Observationer av Coccidinium visade att de var coccidianliknande i sina vegetativa stadier och replikationsstadier, men deras dinosporer , en biflagellat zoospore , liknade syndiniska dinoflagellater. Chatton och Biecheler gav därför dessa nya släkten av endoparasitiska dinoflagellater namnet Coccidinium .
Morfologi
En fullständig förståelse av Coccidiniums morfologi är ännu inte möjlig på grund av otillräcklig forskning. Det finns inga andra studier slutförda förutom de första observationerna som gjordes av Chatton & Biecheler 1934 och 1936, därför baseras den få information som är känd på deras beskrivningar.
Hos C. duboscquii finns trofozoiten , parasitens matande form, i två former som härrör från små enkärniga former som finns i nära kontakt med värdens kärna och som kännetecknas av sin belastning i kolhydratkulor . I den första formen finns tunga, talrika och stora stärkelsehaltiga ämnen medan detta i den andra formen är frånvarande eller sällsynt. Nya tolkningar av dessa unnucleate former utan stärkelsekorn misstänker att de kan vara parasiten Parvilucifera .
Sporocytkärnor är stora och sfäriska, med cirka 4-5 kromosomer totalt i en allmän V-form, vilket är typiskt för Syndiniales . Kärnorna ligger runt cellens periferi. Dinosporerörelsen sker via flagellär rörelse. I de former som är rika på stärkelsekorn växer dessa parasiter under långa tidsperioder med en enda kärna, som Chatton och Biecheler kallar "synenergid". De kommer att omge sig med ett tunt cystiskt membran innan de genomgår delning, men kommer inte att överstiga 16 eller 32 kärnor.
Hos C. legeri observeras också två stadier. Den första formen består av små plasmodier som innehåller maximalt 8 kärnor, som antas ge upphov till dinosporer. Den andra formen består av att Coccidinium förökar sig snabbt inuti värden, men kärnan genomgår inte delning förrän efter värdens död och parasitens cystment i dess rester.
Coccidinium är haplontiska , vilket betyder att de under större delen av sin livscykel är haploida . Reproduktion kan ske antingen asexuellt eller sexuellt. Sexuell reproduktion har tydligt observerats 1934 när Chatton och Biecheler bevittnade en två-och-två fusion av omärkligt olika sporer från separata organismer av C. mesnilii , vilket resulterade i en mobil zygot med två par flageller. Zygoterna bildar en hyalin cysta.
Praktisk betydelse
Parasitism i organismer innebär vanligtvis ekologiska och mänskliga ekonomiska återverkningar, men i fallet med Coccidinium har dessa återverkningar relativt liten betydelse i värdorganismernas ekologi från en antropocentrisk synvinkel. Såvida inte värdarten är kommersiellt betydelsefull, är studier gjorda på parasitära dinoflagellater få och långt mellan, därför är inte mycket känt om den ekologiska betydelsen av Coccidinium specifikt.
Habitat och ekologi
Coccidinium är endofytiska och lever därför inuti andra organismer under större delen av sitt liv. De tenderar att parasitera andra dinoflagellater och finns därför ofta i vattenmiljöer, allt från sötvatten till marina. Coccidinium kan leva i miljöer med varierande salthalt som ett resultat, även om det exakta intervallet inte är känt på grund av otillräcklig forskning.
Coccidinium , även om det har liten relevans för människor, innehåller arter som har andra marina dinoflagellater som värdar och därför är relevanta för dessa protister . Det finns ofta tydliga exempel på plötsliga utbrott av parasitism av specifika dinoflagellater under en kort tidsperiod, vilket leder till en plötslig minskning av djurplanktonpopulationen , vilket antyder att parasitära dinoflagellater kan skapa fluktuationer i marin plankton. Det finns dock otillräcklig information om parasitismprocessen i Coccidinium , såsom hur sporozoiten kommer in i värden och dess specifika effekter på dinoflagellatpopulationen. Vad som dock är tydligt är att det initiala infektionsstället är inuti värdens kärna. Juvenil trofozoit ligger i allmänhet nära värdens kärna, där den kommer att växa genom konsumtion av antingen kärnan och kromosomerna eller cytoplasman, beroende på art. Trofozoiten kommer att trycka ner värdens kärna innan den infekterar och förstör den, även om den exakta mekanismen ännu inte är känd. Under hela denna tillväxtprocess har värden beskrivits som fortfarande rörlig, men hela nedbrytningen av kärnan och/eller cytoplasman är relativt snabb, runt 24 timmar, därför kan denna motilitet beskrivas som kortlivad.