cis -2,3-butylenkarbonat

cis -2,3-butylenkarbonat

Namn
Föredraget IUPAC-namn (4R , 5S ) -4,5-dimetyl-1,3-dioxolan-2-on
Andra namn cis -4,5-dimetyl-l,3-dioxolan-2-on
Identifierare
CAS-nummer	36368-39-5   Y
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild Interaktiv bild
ChemSpider	9609796   N
PubChem CID	11434932
UNII	5QH9AX4WRJ   Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID20465672
InChI InChI=1S/C5H8O3/c1-3-4(2)8-5(6)7-3/h3-4H,1-2H3/t3-,4+   N Nyckel: LWLOKSXSAUHTJO-ZXZARUISSA-N   N InChI=1/C5H8O3/c1-3-4(2)8-5(6)7-3/h3-4H,1-2H3/t3-,4+ Nyckel: LWLOKSXSAUHTJO-ZXZARUISBW
LEDER O=C1O[CH](C)[CH](Oi)C O=C1O[CH](C)[CH](C)Oi
Egenskaper
Kemisk formel	C5H8O3 _ _ _ _ _
Molar massa	116,116 g·mol -1
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).   N ( vad är Y N ?) Infobox referenser

cis -2,3 butylenkarbonat C5H8O3
_{en organisk
CO3} )
_- H3C är _förening med formeln eller ₍ ) ₂ ( _C2H2 ) ₍ . Det är en ester med en funktionell karbonatgrupp bunden till båda fria ändarna av cis -2,3- butylengruppen . Det är också en heterocyklisk förening med en femledad ring som innehåller två syreatomer , och kan ses som ett derivat av dioxolan , nämligen cis -4,5-dimetyl-1,3-dioxolan-2-on .

Föreningen är ett aprotiskt polärt lösningsmedel.

Bakterien Pseudomonas diminuta kommer att hydrolysera denna förening men inte dess stereoisomer trans-2,3-butylenkarbonat , vilket ger cis - 2,3-butandiol . Detta har föreslagits som ett effektivt sätt att framställa den senare från en racemisk blandning av 2,3-butylenkarbonater.

Se även

• trans-2,3-butylenkarbonat , en stereoisomer
• 1,2-butylenkarbonat
• Propylenkarbonat