Chilo partellus

Chilo partellus
Vetenskaplig klassificering
Rike: Animalia
Provins: Arthropoda
Klass: Insecta
Beställa: Lepidoptera
Familj: Crambidae
Släkte: Chilo
Arter:
C. partellus
Binomialt namn
Chilo partellus
( C. Swinhoe , 1885)
Synonymer
  • Crambus partellus C. Swinhoe, 1885
  • Chilo partellus acutus Bhattacherjee, 1971
  • Chilo lutulentalis Tams, 1932
  • Chilo partellus coimbatorensis Bhattacherjee, 1971
  • Chilo partellus kanpurensis Bhattacherjee, 1971
  • Chilo kaanpurense Vári, Kroon & Krüger, 2002
  • Crambus zonellus C. Swinhoe, 1884

Chilo partellus , fläckig stjälkborre eller fläckig stjälkborre , är en mal i familjen Crambidae . Den beskrevs av Charles Swinhoe 1885. Den finns i Indien , Pakistan , Iran , Etiopien , Lesotho , Madagaskar , Malawi , Sydafrika , Sudan , Tanzania , Uganda och på Mayotte .

C. partellus är ett skadedjur som introducerades till Afrika troligen från Indien i början av 1900-talet. Efter ankomsten till Afrika har den spridit sig till nästan alla länder i östra och södra Afrika, och det antas att den sprider sig till västra Afrika. C. partellus är inhemsk i Asien och etablerade sig i östra Afrika i början av 1930-talet.

C. partellus är en av de ekonomiskt mest skadliga skadedjuren i Asien och Afrika och angriper alla delar av växten utom rötterna.

Livsmiljö

C. partellus har snabbt spridit sig över ett brett geografiskt område och har visat sig vara en mycket effektiv kolonisator och förödande skadegörare var den än kan förekomma. I allmänhet C. partellus i låga till medelhöga höjder (mindre än 1500 m) och varmare områden. Men de kan nu hittas på högre höjder som Etiopien på 2088 m.

C. partellus är mycket invasiv och kan helt eller delvis tränga undan andra inhemska stamborararter som Busseola fusca och Chilo orichalcociliellus . Temperatur och luftfuktighet kan ha en betydande inverkan på överlevnaden och etableringen av vuxen C. partellus i nya ekologiska nischer.

Mat

C. partellus är en generalistisk växtätare som livnär sig på flera arter av odlade och vilda växter.

Utseende

Äggen är platta och ovala och ser krämvita ut och är cirka 0,8 mm långa.

Larver av C. partellus liknar larver och kan vara krämvita till gulbruna. Dessa larver har också fyra lila-bruna längsgående ränder och finns vanligtvis med karakteristiskt mörkbruna fläckar längs ryggen, vilket ger ett fläckigt utseende. När larverna på den fläckiga stjälkborren är fullvuxna producerar de ett iögonfallande rödbrunt huvud. Den har en platta på den dorsala ytan av bröstkorgen som är känd som en protorakisk sköld och är rödbrun till mörkbrun och glänsande.

Puppor kan bli upp till 15 mm långa, smala och glänsande. Pupporna av C. partellus är ljusgulbruna till mörkrödbruna.

Vuxna är små nattfjärilar med vinglängder från 7–17 mm och ett vingspann på 20–25 mm. Vuxnas framvingar är brungulaktiga med mörkare skalmönster som bildar längsgående ränder. Hanarnas bakvingar har en blek stråfärg och hos honor är bakvingarna vita.

Liknande arter som Chilo orichalcociliellus som ligger i Östafrika kan förväxlas med Chilo partellus .

Reproduktion och livscykel

Ägg läggs i omgångar om 10–80 på över- och undersidan av bladytorna, vanligtvis nära mittnerna. De kläcks efter 4–10 dagar.

Yngre larver (larver) livnär sig på bladvirveln. Äldre larver går in i stjälkarna, och det är i dessa tunnlar som de äter och växer i cirka 2–3 veckor. När dessa larver växer fullständigt förpuppas de och stannar kvar i majsstammen. Efter 1–2 veckor utvecklas de vuxna från puppstadiet och kommer ut från stjälken. De parar sig och lägger ägg på andra majsväxter och fortsätter att orsaka skada på grödan.

Under torra säsonger kan larverna gå in i ett tillstånd av diapaus eller en period med uppehåll i utvecklingen i flera månader och kommer att förpuppa sig när den torra säsongen är över och det kommer regn. Vuxna kan komma upp från puppor sent på eftermiddagen eller tidiga kvällar och är aktiva på natten. Vuxna vilar på växter under dagen. Hela livscykeln tar cirka 3–4 veckor, men den kan variera beroende på temperatur, luftfuktighet och andra faktorer. Fem eller flera generationer i följd kan utvecklas under gynnsamma förhållanden och i områden där det finns varma temperaturer, hög relativ luftfuktighet, tillräckligt med vatten och ett överflöd av värdväxter. C. partellus kan fortplanta sig och utvecklas året runt.

Värdförhållande

Denna skadegörare orsakar USD 334 miljoner årliga förluster för sorghum enbart i de halvridna tropikerna.

C. partellus angriper flera gräsarter som kan vara både odlade och vilda. Värdar för odlade grödor inkluderar men är inte begränsade till majs , sorghum , pärlhirs , ris och sockerrör . Vilda värdar inkluderar elefantgräs ( Pennisetum purpureum ), vass ( Phragmites ) och vossia ( Vossia cuspidata ).

I naturen lokaliserar en insekt en värdväxt genom en sekvens av beteendemässiga och biologiska reaktioner som följande:

  1. Orientering och inställning
  2. Matning
  3. Metabolism av intagen mat
  4. Tillväxt
  5. Överlevnad och fruktsamhet
  6. Oviposition

Om en eller flera av dessa kategorier av insektssvar inte uppfylls av värdväxten, skulle växten därför göras olämplig eller ogynnsam för insektsetablering. Därför beror omfattningen av insektsetablering på interaktionen mellan insektssvar på olika växtegenskaper.

Många faktorer kan förstärka problemet med skadeinsekter, detta inkluderar antingen manipulering av miljön som är gynnsam för tillväxt, reproduktion och utveckling av insekter. Processer som kan minska problemet med skadeinsekter inkluderar obegränsad användning av kemikalier (insekticider) och obalanserad användning av konstgödsel.

Angrepp kan börja cirka två veckor efter plantans uppkomst. Det första symtomet på skador är förekomsten av oregelbundet formade nålhål eller skotthål orsakade av larver som matas i början av början i virveln. Detta kan senare omvandlas till långsträckta lesioner på bladen. De angripna växterna verkar trasiga och försämrade. De äldre larverna lämnar virveln, bryter igenom och borrar in i stammen och når växtpunkten. Det är där som larverna skär och orsakar det karakteristiska dödhjärtsymtomet .

Skadan på grund av skadedjuret inkluderar därför bladmatning och efterföljande förstörelse, omfattande tunnlar i stjälkar och majskolvar, störningar i näringsflödet och den resulterande döden av växten på grund av punkteringen av växtpunkten.

Värdförsvar

Studier har visat att vissa värdväxter mot C. partellus har utvecklat försvar och därför resistens mot denna skadegörare. Till exempel har vissa lantraser av majs visat sig svara på tidig växtätande (t.ex. äggavsättning) av C. partellus genom att producera växtätare-inducerade flyktiga växter (HIPVs) som skulle attrahera parasitoider av C. partellus . Det antas att detta är en möjlighet för att utnyttja denna egenskap och kan användas som hantering av denna skadegörare. Denna speciella defensiva teknik kräver dock ytterligare studier eftersom den har mycket lite eller ingen information tillgänglig om andra faktorer inklusive värdväxternas försvar på larverpreferens och utveckling, C. partellus äggläggningsbeteende efter HIPV-produktion, etc. Värdväxter kan också ha skapat ett försvar där bladmatning av C. partellus kan ha inducerat sekundära försvarsmetaboliter som gör växter obehagliga. Därför skulle detta kunna utgöra ytterligare en möjlighet för ledningen av C. partellus .

Skadedjursbekämpning och biokontrollmetoder

Det finns några metoder som kan användas för att minska skadedjursbeståndet av C. partellus . Metoder och processer inkluderar men är inte begränsade till följande:

Detektionsmetoder : Angrepp av C. partellus kan upptäckas genom att gå genom grödor och leta efter det karakteristiska fysiska utseendet hos en försämrad värdväxt genom närvaron av döda hjärtan. Prover av angripna stjälkar kan skäras upp för att hitta larver och puppor, men det är en bra idé att föda upp dessa till vuxen ålder för att vara säker på att de är C. partellus skadedjur.

Kulturella metoder : Att blanda majs eller blanda majs med icke-värdgrödor som kassava kan minska populationen av C. partellus . Fällväxter som Napier-gräs ( Pennisetum purpureum ) kan också användas. Dessa växter drar bort den vuxna honan från grödan och fler ägg läggs på fällväxten än på värdväxtens gröda, vilket leder till dålig utveckling av larverna. Denna metod är också känd som " push-pull ".

Dessutom skulle en markering för att förstöra alla rester av angripen majs för att säkerställa att alla larver dör minska risken för återangrepp.

Biologisk bekämpning : Två parasitgetingar ( Cotesia flavipes ) och ( Xanthopimpla stemmator ) kan attackera och döda C. partellus skadedjur. Dessa parasitgetingar kan lägga ägg i C. partellus ( C. flavipes på vuxen och X. stemmator på pupporna) och vid kläckning matas dessa ägg in i skadedjuret. De lämnar sedan och snurrar kokonger. Därför kan förvaltning av livsmiljöer som bevarar dessa parasitgetingar också resultera i minskningen av C. partellus -populationer.

Kemisk kontroll : Applicering av granulat eller damm på bladvirveln tidigt i grödans tillväxt kan döda tidiga larver. Detta har dock begränsad effektivitet, särskilt när larverna har borrat sig in i stammen. Studier indikerar också att kvävegödselmedel kan användas som en integrerad växtskyddstaktik för att kontrollera C. partellus populationsutveckling och angrepp på majsgrödor.

Mänsklig påverkan

Klimatförändringar kan vara en av de möjliga anledningarna till att denna skadegörare flyttar till högre höjder och därför ökar sitt geografiska utbredningsområde. Detta beror på en studie som visar att temperatur, relativ fuktighet och interaktion signifikant påverkar utvecklingstiden för C. partellus .

En studie fann att äggperioden var längre vid lägre temperaturer för C. partellus , därför finns det en minskning av larvperioden med en ökning av temperaturen på grund av ökad metabolisk aktivitet och utfodring. Dessutom var puppperioden kortare vid högre temperaturer, därför har högre temperaturer en betydligt kortare utvecklingsperiod för ägg till vuxen. Äggkläckningen gick snabbare vid högre relativ luftfuktighet, därför antyder denna studie och dess resultat att hög relativ luftfuktighet modifierar effekten av temperatur och bidrar till variationen i äggperioden för C. partellus . Dessutom indikerade högre temperaturer också en minskning av livscykelns längd, en minskad utvecklingstid och en ökning av utvecklingstakten. Därför är varaktigheten av den vuxna livslängden för denna skadegörare omvänt relaterad till temperaturen.