Butylftalid
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
3-butyl-2-bensofuran-l(3H ) -on |
|
Andra namn 3-butylftalid; 3- n -butylftalid
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
Förkortningar | NBP; BuPh |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.025.455 |
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C12H14O2 _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 190,242 g-mol -1 |
Utseende | klar oljig vätska |
Besläktade föreningar | |
Besläktade föreningar
|
Ftalid |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Butylphthalid ( 3- n -butylphthalid eller NBP ) är en av de kemiska beståndsdelarna i selleriolja, tillsammans med sedanolide , som är primärt ansvarig för aromen och smaken av selleri .
Studier i djurmodeller tyder på att butylftalid kan vara användbart för behandling av hypertoni och kan ha neuroprotektiva effekter. 2002 godkändes NBP i Kina för behandling av cerebral ischemi .
NBP genomgår omfattande metabolism hos människor. Huvudmetaboliterna i human plasma var 3-OH-NBP, 10-OH-NBP, 10-CO-NBP, 11-COOH-NBP. AUC för metaboliter var mycket större än för NBP .
Mindre biverkningar observerades i prekliniska och kliniska studier. Den mindre bioaktiveringsvägen för NBP visade sig vara medierad via sulfatering av 3-OH-NBP.