Bupirimat

Bupirimat
Bupirimate.svg
Namn
Föredraget IUPAC-namn
5-butyl-2-(etylamino)-6-metylpyrimidin-4-yldimetylsulfamat
Andra namn
Nimrod, Roseclear 2
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.050.339 Edit this at Wikidata
EG-nummer
  • 255-391-2
UNII
  • InChI=1S/C13H24N4O3S/c1-6-8-9-11-10(3)15-13(14-7-2)16-12(11)20-21(18,19)17(4)5/ h6-9H2,1-5H3,(H,14,15,16)
    Nyckel: DSKJPMWIHSOYEA-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C13H24N4O3S/c1-6-8-9-11-10(3)15-13(14-7-2)16-12(11)20-21(18,19)17(4)5/ h6-9H2,1-5H3,(H,14,15,16)
    Nyckel: DSKJPMWIHSOYEA-UHFFFAOYAP
  • CCCCC1=C(N=C(N=C1OS(=O)(=O)N(C)C)NCC)C
Egenskaper
C13H24N4O3S _ _ _ _ _ _ _ _
Molar massa 316,42 g·mol -1
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).

Bupirimat (systematiskt namn 5-butyl-2-etylamino-6-metylpyrimidin-4-yldimetylsulfamat; varumärken Nimrod och Roseclear 2 ) är en aktiv ingrediens i växtskyddsmedel (eller bekämpningsmedel), som har en effekt som en svampdödande medel . Det tillhör den kemiska familjen av pyrimidinsulfamater . Bupirimat har translaminär rörlighet och systemisk translokation i xylem . Det verkar huvudsakligen genom att hämma sporbildning och används för att kontrollera mjöldagg av äpplen , päron , stenfrukter , gurkor , rosor och andra prydnadsväxter, jordgubbar, krusbär, vinbär, hallon, humle, betor och andra grödor. Bupirimat är inte en insekticid. Det är av låg däggdjurstoxicitet och är icke-giftigt för bin. Det används dock i många produkter som också innehåller insekticider.

Historia

Ett forskningsprogram vid ICI:s Jealott's Hill- plats under 1960-talet hade som mål att upptäcka fungicider som kunde tränga in i och röra sig i växter och därmed bota etablerade infektioner. Resultatet av forskningen var tre besläktade föreningar: dimetirimol, etirimol och bupirimat som först marknadsfördes 1968, 1970 respektive 1975. Huvudmålet för dessa fungicider är mögel, men varje förening skiljer sig i sin effekt på enskilda mögelarter. Bupirimat är särskilt effektivt på äppelmjöldagg orsakad av svampen Podosphaera leucotricha , vilket de tidigare materialen inte var.

förordning

När det gäller regleringen av växtskyddsmedel i Europeiska unionen håller denna aktiva substans på att se över införandet i bilaga I till 91/414/EEC-direktivet. I Frankrike är den aktiva substansen tillåten i sammansättningen av preparat med ett godkännande på marknaden.

externa länkar