Bensylkarbamat
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
Föredraget IUPAC-namn
Bensylkarbamat |
|
| Andra namn Karbaminsyra, fenylmetylester
|
|
| Identifierare | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.009.738 |
| EG-nummer |
|
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C 8 H 9 N O 2 | |
| Molar massa | 151,165 g·mol -1 |
| Utseende | vit fast substans |
| Smältpunkt | 88 °C (190 °F; 361 K) |
| måttlig | |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
Bensylkarbamat är den organiska föreningen med formeln C 6 H 5 CH 2 OC(O)NH 2 . Föreningen kan ses som estern av karbaminsyra (O=C(OH)(NH2)) och bensylalkohol, även om den framställs av bensylkloroformiat med ammoniak . Det är ett vitt fast ämne som är lösligt i organiska lösningsmedel och måttligt lösligt i vatten. Bensylkarbamat används som en skyddad form av ammoniak vid syntesen av primära aminer . Efter N-alkylering C6H5CH2OC (O) -gruppen avlägsnas med Lewis - syror .
- ^ Meyer, Hartmut; Beck, Albert K.; Sebesta, Radovan; Seebach, Dieter (2008). "Bensylisopropoximetylkarbamat - ett aminometyleringsreagens för Mannich-reaktioner av titanenolater" . Organiska synteser . 85 : 287. doi : 10.15227/orgsyn.085.0287 .
- ^ Sanchez-Sancho, Francisco; Romero, Jose Antonio; Fernandez-Ibanez, M. Angeles (2010). "Benzyl Carbamate". E-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis . doi : 10.1002/047084289X.rn01206 . ISBN 978-0471936237 .
Kategorier: