Bensoxepin

Bensoxepin
1 benzoxepine.svg
1-Benzoxepin
2 benzoxepine.svg
2-Benzoxepin
3 benzoxepine.svg
3-Benzoxepin
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChemSpider
  • 1-: InChI=1S/C10H8O/c1-2-7-10-9(5-1)6-3-4-8-11-10/h1-8H
    Nyckel: LWZYUACNWRVDDJ-UHFFFAOYSA-N
  • 2-: InChI=1S/C10H8O/c1-2-5-10-8-11-7-3-6-9(10)4-1/h1-8H
    Nyckel: GXFIQHWKGLBSLN-UHFFFAOYSA-N
  • 3-: InChI=1S/C10H8O/c1-2-4-10-6-8-11-7-5-9(10)3-1/h1-8H
    Nyckel: APSZPCTXHHKIQO-UHFFFAOYSA-N
  • 1-: c1ccc2c(cl)C=CC=CO2
  • 2-: Cl=CC2=CC=COC=C2C=Cl
  • 3-: C1=CC=C2C=COC=CC2=Cl
Besläktade föreningar
Andra anjoner
bensazepin
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).

Bensoxepin är en syrehaltig bicyklisk molekyl som består av en oxepinring och en bensenring . Det finns tre isomerer, som varierar i var syret är placerat i oxepin- heterocykeln i förhållande till där bensenen är smält till den.

Naturlig förekomst

1-Benzoxepin, med syret närmast bensenet, finns i skelettet hos flera svampmetaboliter.

2-Benzoxepin skelett finns likaså i svampmetaboliter.

Structural formulas of perilloxin, tenual und tenucarb

3-Benzoxepin , med syret längst bort från bensenet, är kärnan i naturprodukter som perilloxin från Perilla frutescens (variant Acuta) och tenual och tenucarb från Asphodeline tenuior .