Bathocuproine

Bathocuproine
Namn
	Föredraget IUPAC-namn 2,9-dimetyl-4,7-difenyl-1,10-fenantrolin
	Andra namn 2,9-dimetyl-4,7-diafenyl-1,10-fenantrolin; 2,9-dimetyl-4,7-difenylfenantrolin; 4,7-difenyl-2,9-dimetyl-1,10-fenantrolin; BCP;
Identifierare
CAS-nummer	4733-39-5;
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild;
ChEMBL	ChEMBL220061;
ChemSpider	58658;
ECHA InfoCard	100.022.945
EG-nummer	225-240-5;
PubChem CID	65149;
UNII	9THP2V94FX;
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID4063585 ;
	InChI InChI=1S/C26H20N2/c1-17-15-23(19-9-5-3-6-10-19)21-13-14-22-24(20-11-7-4-8-12- 20)16-18(2)28-26(22)25(21)27-17/h3-16H,1-2H3 Nyckel: STTGYIUESPWXOW-UHFFFAOYSA-N ;
	LEDER CC1=NC2=C(C=CC3=C2N=C(C=C3C4=CC=CC=C4)C)C(=C1)C5=CC=CC=C5;
Egenskaper
Kemisk formel	C26H20N2 _ _ _ _ _
Molar massa	360,460 g·mol -1
Utseende	Blekgul fast
Smältpunkt	283 °C (541 °F; 556 K)
Vattenlöslighet	organiska lösningsmedel
Faror
	GHS- märkning :
Piktogram
Signalord	Varning
Faroangivelser	H302 , H413
Skyddsangivelser	P264 , P270 , P273 , P301+P312 , P330 , P501
	Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox referenser

Batocuproine är ett derivat av 1,10-fenantrolin med två metylgrupper och två fenylgrupper i 2,9- respektive 4,7-positionerna. Liksom 1,10-fenantrolin är batokuproin en bidentat kelatbildande ligand . De två metylgrupperna flankerar kvävecentra, så att bathocuproine är en skrymmande ligand . Denna förening, som först framställdes av Case och Brennan i början av 1950-talet är en blekgul fast substans som är löslig i polära organiska lösningsmedel.

^ Fall Francis H.; Brennan, James A. (juni 1954). "ERSATT 1, 10-PHENANTROLINES. VII. SYNTES AV VISSA PHENANTROLINES FÖR ANVÄNDNING VID DETEKTION AV Cu(I)1". The Journal of Organic Chemistry . 19 (6): 919–922. doi : 10.1021/jo01371a007 .
^ Diehl, Harvey; Smith, George Frederick (1972). Kopparreagensen: Cuproine, Neocuproine, Bathocuproine (PDF) (2:a upplagan). Columbus, Ohio: G. Frederick Smith Chemical Company. sid. 26 . Hämtad 1 januari 2023 .
^ Guosheng Liu, Yichen, Wu (2012). "Bathokuproin". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis . eEROS . doi : 10.1002/047084289X.rn01392 . ISBN 978-0471936237 . {{ citera uppslagsverk }} : CS1 underhåll: flera namn: lista över författare ( länk )

[1] Fall Francis H.; Brennan, James A. (juni 1954). "ERSATT 1, 10-PHENANTROLINES. VII. SYNTES AV VISSA PHENANTROLINES FÖR ANVÄNDNING VID DETEKTION AV Cu(I)1". The Journal of Organic Chemistry . 19 (6): 919–922. doi : 10.1021/jo01371a007 .

[2] Diehl, Harvey; Smith, George Frederick (1972). Kopparreagensen: Cuproine, Neocuproine, Bathocuproine (PDF) (2:a upplagan). Columbus, Ohio: G. Frederick Smith Chemical Company. sid. 26 . Hämtad 1 januari 2023 .

[3] Guosheng Liu, Yichen, Wu (2012). "Bathokuproin". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis . eEROS . doi : 10.1002/047084289X.rn01392 . ISBN 978-0471936237 . {{ citera uppslagsverk }} : CS1 underhåll: flera namn: lista över författare ( länk )