Askorbylglukosid
Namn | |
---|---|
IUPAC namn
(2R ) -2 -[(lS ) -1,2-dihydroxietyl]-3-hydroxi-4-[(2R , 3R , 4S , 5S , 6R )-3,4,5- trihydroxi-6-(hydroximetyl)oxan-2-yl]oxi-2H- furan -5-on
|
|
Andra namn askorbinsyra 2-0- glukosid ; 2- O -alfa- D -Glukopyranosyl- L -askorbinsyra; AA-2G; L -askorbinsyra 2- O -alfa-glukosid
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.114.373 |
EG-nummer |
|
KEGG | |
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C12H18O11 _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 338,265 g·mol -1 |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Askorbylglukosid ( AA-2G ) är ett askorbinsyraderivat som innehåller minst en glykosylgrupp . Askorbylglukosid används ofta i kosmetiska produkter för att administrera C-vitamin topiskt. Askorbylglukosid uppvisar överlägsen stabilitet och penetrationsförmåga jämfört med askorbylfosfatsalter, men hastigheten för dess in vivo till askorbinsyra är inte känd. Askorbylglukosider som AA-2G, liksom många andra derivat av askorbinsyra, visar antiscorbutic effekter . Det används också ibland i hudblekningsprodukter .
Askorbylglukosid syntetiseras genom en glykosyleringsprocess som katalyseras av enzymer av glykosyltransferasklassen .
Se även