Anziainsyra

Anziainsyra
Anziaic acid.svg
Namn
IUPAC namn
4-(2,4-dihydroxi-6-pentylbensoyl)oxi-2-hydroxi-6-pentylbensoesyra
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
  • InChI=1S/C24H30O7/c1-3-5-7-9-15-11-17(25)13-19(26)22(15)24(30)31-18-12-16(10-8- 6-4-2)21(23(28)29)20(27)14-18/h11-14,25-27H,3-10H2,1-2H3,(H,28,29)
    Nyckel: BEFYPHLCGVCBFF-UHFFFAOYSA-N
  • CCCCCC1=C(C(=CC(=C1)O)O)C(=O)OC2=CC(=C(C(=C2)O)C(=O)O)CCCCC
Egenskaper
C24H30O7 _ _ _ _ _
Molar massa 430,5 g/mol
Smältpunkt 122 °C (252 °F; 395 K) sönderdelning
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).

Anziainsyra är en depsid som finns i lavar. Det ger en röd reaktion i C-testet . De två fenolringarna har en pentylsidokedja . Det är en esterdimer av olivetolsyra .

Anziasyra fungerar som en antibakteriell förening genom att hämma topoisomeras .

Produktion

Anziainsyra har framställts artificiellt från olivetolsyra genom bensylering av O -fenolpositionerna och sedan kondensering med trifluorättiksyraanhydrid .

Egenskaper

Anziainsyra är färglös. Det kan lösas i etanol, etanol-vattenblandning eller cyklohexan-bensenblandning.

Relaterad

Perlatolsyra, dihydropikrolichensyra, 2'- O -metylanziainsyra, 2- O -metylperlatolsyra, 2'- O -metylperlatolsyra och plansyra är derivat av anziainsyra, där en metylgrupp ersätter ett väte i några av hydroxipositionerna på ringarna.

Förekomst

Anziainsyra finns i Parmeliaceae inklusive Hypotrachyna , Stereocaulon och Cetrelia ,