Alaninol

Alaninol
Namn
	Föredraget IUPAC-namn 2-aminopropan-1-ol
Identifierare
CAS-nummer	racemate: 6168-72-5 ; ( S ): 2749-11-3 ; ( R ): 35320-23-1 ;
3D-modell ( JSmol )	( S ): Interaktiv bild ;
ChEBI	( S ): CHEBI:78502 ;
ChEMBL	( S ): ChEMBL1229871 ;
ChemSpider	( S ): 72545 ;
ECHA InfoCard	100.025.644
EG-nummer	( S ): 220-388-7 ;
PubChem CID	( S ): 80307 ;
UNII	racemate: E8V71RA4B5 ; ( S ): V403GH89L1 ; ( R ): 770ZI70L3Q ;
CompTox Dashboard ( EPA )	racemate: DTXSID50865762 ;
	InChI ( S ): InChI=1S/C3H9NO/c1-3(4)2-5/h3,5H,2,4H2,1H3/t3-/m0/s1 Nyckel: BKMMTJMQCTUHRP-VKHMYHEASA-N ;
	LEDER ( S ): CC(CO)N ;
Egenskaper
Kemisk formel	C 3 H 9 N O
Molar massa	75,111 g·mol -1
Utseende	färglöst fast material
Smältpunkt	; 96 °C racemat 72-72 °C för R eller S
Kokpunkt	174,5 °C (346,1 °F; 447,6 K)
Faror
	GHS- märkning :
Piktogram
Signalord	Fara
Faroangivelser	H314
Skyddsangivelser	P260 , P264 , P280 , P301+P330+P331 , P303+P361+P353 , P304 +P340 , P305+P351+P338 , P310 , P321 , P361 , P50153 , P50153
	Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox referenser

Alaninol är den organiska föreningen med formeln CH ₃ CH(NH ₂ ) CH ₂ OH. En färglös fast substans, föreningen klassificeras som en aminoalkohol . Det kan genereras genom att omvandla karboxylgruppen i alanin till en alkohol med ett starkt reduktionsmedel som litiumaluminiumhydrid . Föreningen är kiral och som är normalt för kirala föreningar skiljer sig racematets fysikaliska egenskaper något från enantiomerernas. Det är en föregångare till många kirala ligander som används i asymmetrisk katalys.

^ Dickman, DA; Meyers, AI; Smith, GA; Gawley, RE (1990). "Reduktion av a-aminosyror" . Organiska synteser . 7 : 530. doi : 10.15227/orgsyn.063.0136 . Hämtad 21 december 2022 .
^ Dawson, Graham J.; Frost, Christopher G.; Williams, Jonathan MJ; Coote, Steven J. (1993). "Asymmetrisk palladiumkatalyserad allylisk substitution med fosforinnehållande oxazolinligander". Tetraederbokstäver . 34 (19): 3149–3150. doi : 10.1016/S0040-4039(00)93403-8 .

[1] Dickman, DA; Meyers, AI; Smith, GA; Gawley, RE (1990). "Reduktion av a-aminosyror" . Organiska synteser . 7 : 530. doi : 10.15227/orgsyn.063.0136 . Hämtad 21 december 2022 .

[2] Dawson, Graham J.; Frost, Christopher G.; Williams, Jonathan MJ; Coote, Steven J. (1993). "Asymmetrisk palladiumkatalyserad allylisk substitution med fosforinnehållande oxazolinligander". Tetraederbokstäver . 34 (19): 3149–3150. doi : 10.1016/S0040-4039(00)93403-8 .