AIDS serviceorganisation

AIDS-serviceorganisationer är samhällsbaserade organisationer som ger stöd till människor som drabbats av hiv/aids . Den här artikeln fokuserar endast på hiv/aids-serviceorganisationer i USA.

Det finns en stor variation av dessa organisationer för att tillgodose de många olika behoven hos HIV/AIDS-patienter och deras familjer. Majoriteten av dessa organisationer är sjukvårdsbaserade och tillhandahåller hjälp med testning , behandling , förebyggande mediciner som Pre-exponeringsprofylax (PrEP), nål- och sprutbyten och mer. En annan framträdande typ av AIDS-serviceorganisation är utbildningsbaserad, som arbetar för att öka medvetenheten och allmänhetens förståelse för ämnen som överföring av HIV , säkert sex , behandlingsresurser, samt att eliminera skenande missuppfattningar om HIV/AIDS . Andra organisationer tillhandahåller tjänster som juridisk rådgivning och/eller opinionsbildning, mental hälsa och rådgivning samt insamling av pengar och gemenskap.

Dessa organisationer är avgörande för att tillgodose patienternas behov, såväl som för att minska den ekonomiska effekten av hiv/aids, stärka den globala hälsan och motverka de sociala och politiska obalanser som oproportionerligt påverkar hiv/aids-patienter.

Utveckling

Upptäckten av AIDS-patienter i USA på 1980-talet skapade ett behov av resurser att tillhandahållas patienter och andra som drabbats av sjukdomen. Detta är inte unikt för hiv/aids, det finns organisationer som tillhandahåller liknande tjänster för andra sjukdomar som cancerorganisationer och diabetesorganisationer .

Många hiv/aids-organisationer är utökningar av tidigare existerande hbtq- hälsoorganisationer , som finns i 32 delstater och har utvecklats över tiden för att tillgodose de skiftande behoven hos hbtq-samhället. Dessa organisationer skapades för att tjäna hbtq-personers specifika vårdproblem samt motverka effekterna av sociala bestämningsfaktorer, stigma och partiskhet. De anpassade sig lätt för att ta itu med hiv/aids-epidemin. Ett exempel är Los Angeles LGBT Center , den största HBT-serviceorganisationen i världen. Men inte alla AIDS-serviceorganisationer var först HBT-center. En av de mest framstående tidiga AIDS-specifika organisationerna var/är New Yorks Gay Men's Health Crisis .

Samhällsbaserade AIDS-organisationer samarbetade också med omfattande aktivistiska ansträngningar för att kräva federalt och socialt stöd, erkännande och jämlikhet.

Tjänster

Dessa organisationer tillhandahåller ett brett utbud av tjänster för att matcha det breda utbudet av behov, vilket kan tillskrivas hälso- och sjukvårdens sammankoppling med fattigdom och sociala frågor .

Medicinska tjänster är prioritet för de flesta av dessa organisationer, på grund av faktorer som hindrar många hiv/aids-patienter från att få adekvat vård från vanliga vårdgivare. Dessa faktorer inkluderar verklig eller upplevd diskriminering inom vårdinrättningar och försäkringsbolag, bristande kulturell kompetens bland vårdgivare om HBT-frågor och patienter som inte vill förknippas med AIDS och/eller, i vissa fall, LBGT-gemenskapen. Detta är fortfarande allmänt förekommande idag men var särskilt utbrett under hiv/aids-krisen. "Det optimala tillhandahållandet av hälsovård och förebyggande tjänster till sexuella minoriteter och könsminoriteter kräver att leverantörer är lyhörda för historisk stigmatisering, att de är informerade om fortsatta hinder för vård och den differentiella prevalensen av specifika riskfaktorer och hälsotillstånd i dessa populationer, och att de blir medvetna om de kulturella aspekterna av deras interaktion med HBT-patienter." Särskilt under AIDS-krisen var detta helt enkelt inte verklighet och AIDS-serviceorganisationer tvingades fylla i luckan. AIDS-organisationer tillhandahåller testning, behandling, symtomhantering, mentalvårdstjänster och mer.

Dessutom tillhandahåller AIDS-serviceorganisationer resurser utöver medicinska tjänster. Bristen på kunskap om AIDS och den resulterande paniken och desinformationen var den drivande kraften bakom många samhällsserviceorganisationer som arbetade för att ge utbildning och skingra myter om sjukdomen. Detta fortsätter att vara en enorm fråga idag och är en av de viktigaste tjänsterna som AIDS-organisationer tillhandahåller. De kan också tillhandahålla hälso- och hälsoutbildning i samhället, personlig rådgivning och familjerådgivning, hälsosam sexualitet och medvetenhet om förebyggande av sexuellt överförbara infektioner , material om säkert sex och juridisk rådgivning och tjänster.

Hinder

AIDS-serviceorganisationer möter samma hinder som alla hälso- och socialtjänstorganisationer möter: kamp för finansiering, arbetskraft och resurser, såväl som den ständiga kampen mot en förödande sjukdom. Men det finns många saker som specifikt hindrar AIDS-organisationernas ansträngningar. HIV/AIDS "plågar världens mest utsatta människor" och de är starkt beroende av serviceorganisationer på grund av marginalisering , stigmatisering och rädsla för social och juridisk vedergällning , både för närvarande men särskilt under höjden av aidskrisen. "Skillnaderna i hälsa är mycket uppenbara" eftersom hiv/aids-patienter är oproportionerligt mycket MSM , transpersoner , låginkomsttagare och/eller färgade . HIV/AIDS påverkar också hårt människor som lider av intravenöst drogberoende och/eller hemlöshet . Det är de människor som är beroende av bygdegårdar och serviceorganisationer.

AIDS-krisen skuggades av ständig politisering som förstärkte kampen för hiv/aids-patienter, samt kraftigt hindrade forskning och sökandet efter behandling och/eller botemedel. HIV-viruset upptäcktes inte vara orsaken till AIDS förrän 1984, och den första behandlingen, AZT , godkändes inte förrän 1987. Så det fanns långa tidsperioder efter uppkomsten av HIV/AIDS där det inte fanns någon behandling, och samhällsorganisationer kunde bara fokusera på symptomhantering och social aktivism för att driva på ett botemedel. När behandlingen väl upptäckts och godkändes såldes den för ett extraordinärt pris. 1989 var AZT det dyraste receptbelagda läkemedlet i historien. Mycket få patienter hade råd att bli behandlade eller stanna kvar på behandlingen för den långsiktiga plan som var nödvändig för att tillräckligt sänka patientens virusmängd .

Många AIDS-organisationer mötte avtryck från lokala samhällen då rädslan för GRID eller gaycancer var utbredd och i kombination med utbredd politisk, juridisk och social diskriminering och homofobi . Fallet med Ryan White fick enorm uppmärksamhet i media på grund av hans erfarenhet av gemenskapsalienation.

Det fanns en enorm skillnad mellan resurser beroende på geografisk plats i USA. Organisationer som härrörde från redan existerande HBT-centra var verkligen isolerade till urbana kustområden.

Samhällsbaserade hälsoorganisationer, särskilt hiv/aids-organisationer, är extremt beroende av frivillig arbetskraft. 21 % av HBT-organisationer är helt beroende av frivillig arbetskraft, och 57 % har färre än fem betalda befattningar.

Ett annat hinder är behovets omedelbarhet. HIV / AIDS är en infektionssjukdom , därför är behandling nödvändig både för patientens egen hälsa och välbefinnande men också för att förhindra spridning av sjukdomen.

externa länkar

Serviceorganisationer och HIV/AIDS-resurser