4-hydroximandelsyra
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
Hydroxi(4-hydroxifenyl)ättiksyra |
|
Andra namn 2-hydroxi-2-(4-hydroxifenyl)ättiksyra 4-hydroxifenylglykolsyra p -hydroximandelsyra 4-hydroximandelat |
|
Identifierare | |
|
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
2365374 | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.013.490 |
EG-nummer |
|
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C8H8O4 _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 168,148 g-mol -1 |
Utseende | Ljusrött puder |
Smältpunkt | 89 °C (192 °F; 362 K) |
Faror | |
Säkerhetsdatablad (SDS) | Säkerhetsdatablad hos Sigma Aldrich |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
4-Hydroxymandelsyra är en kemisk förening som används för att syntetisera atenolol . Föreningen förekommer vanligtvis som ett monohydrat .
Syntes och förekomst
Det framställs av 4-hydroxipyrodruvsyra genom inverkan av enzymet ( S ) -p - hydroximandelatsyntas :
- HOC 6 H 4 CH 2 C(O)CO 2 H + O 2 → HOC 6 H 4 CH(OH)CO 2 H + CO2
4-hydroximandelsyra kan syntetiseras genom kondensationsreaktionen av fenol och glyoxylsyra :
- HOC 6 H 5 + CHOCO 2 H → HOC 6 H 4 CH(OH) CO 2 H
Se även
Kategorier: