4-metyl-2,4-bis(4-hydroxifenyl)pent-1-en

4-metyl-2,4-bis(4-hydroxifenyl)pent-1-en
Namn
	Föredraget IUPAC-namn 4,4'-(4-metylpent-1-en-2,4-diyl)difenol
Identifierare
CAS-nummer	13464-24-9 ;
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild;
Förkortningar	MBP
ChEBI	CHEBI:31129;
ChemSpider	75331;
ECHA InfoCard	100.151.037
EG-nummer	622-258-9;
KEGG	C13625;
PubChem CID	83494;
UNII	TZ5YWX57VV ;
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID0065482 ;
	InChI InChI=1S/C18H20O2/c1-13(14-4-8-16(19)9-5-14)12-18(2,3)15-6-10-17(20)11-7-15/ h4-11,19-20H,1,12H2,2-3H3 Nyckel: MZLYLGGRVAFGBY-UHFFFAOYSA-N ;
	LEDER Oc1ccc(cc1)C(CC(/c2ccc(O)cc2)=C)(C)C;
Egenskaper
Kemisk formel	C18H20O2 _ _ _ _ _
Molar massa	268,356 g-mol -1
Faror
	GHS- märkning :
Piktogram
Signalord	Varning
Faroangivelser	H315 , H319 , H335 , H410
Skyddsangivelser	P261 , P264 , P271 , P273 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305 + P351+P338, P312, P321, P332 + P313 , P337 + P30 , P337 + P3P1 , P337 + P30 3 , P405 , P501
	Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox referenser

4-metyl-2,4-bis(4-hydroxifenyl)pent-1-en ( MBP ) är en metabolit av bisfenol A (BPA). MBP har potent östrogen aktivitet in vitro och in vivo , cirka 1000 gånger mer än BPA. Datormodellering har visat att denna större styrka beror på starkare bindning till östrogenreceptorer .

Dessa resultat tyder på att ett större hälsohot kan bero på metabolismen av BPA inuti kroppen än från BPA själv.