3-metylkatekol
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
Föredraget IUPAC-namn
3-metylbensen-1,2-diol |
|
| Andra namn 2,3-dihydroxitoluen 3-metylpyrokatekol |
|
| Identifierare | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.006.975 |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C7H8O2 _ _ _ _ _ | |
| Molar massa | 124,139 g·mol -1 |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
3-Methylcatechol är en kemisk förening, en metylbensendiol .
Ämnesomsättning
Enzymet 1,2-dihydroxi-6-metylcyklohexa-3,5-dienkarboxylatdehydrogenas använder 1,2-dihydroxi-6-metylcyklohexa-3,5-dienkarboxylat och NAD + för att producera 3-metylkatekol, NADH och CO 2 .
De isofunktionella enzymerna av katekol 1,2-dioxygenas från arter av Acinetobacter , Pseudomonas , Nocardia , Alcaligenes och Corynebacterium oxiderar 3-metylkatekol enligt både intradiol- och extradiolklyvningsmönstren. Emellertid har enzympreparaten från Brevibacterium och Arthrobacter endast intradiolklyvningsaktiviteten.
Besläktade föreningar
3-metylkatekol- strukturmotivet är sällsynt i naturprodukter . Kända exempel inkluderar kalopin och ett 5- laktonderivat , O-acetylcyklokalopin A, som har isolerats från svampen Caloboletus calopus .