2-nitrodifenylamin

2-nitrodifenylamin
Skeletal formula of 2-nitrodiphenylamine
Ball-and-stick model of the 2-nitrodiphenylamine molecule
Namn
Föredraget IUPAC-namn
2-nitro- N -fenylanilin
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.003.953 Edit this at Wikidata
EG-nummer
  • 204-348-6
UNII
FN-nummer 1661
  • InChI=1S/C12H10N2O2/c15-14(16)12-9-5-4-8-11(12)13-10-6-2-1-3-7-10/h1-9,13H  check Y
    Nyckel: RUKISNQKOIKZGT-UHFFFAOYSA-N  check Y
  • InChI=1/C12H10N2O2/c15-14(16)12-9-5-4-8-11(12)13-10-6-2-1-3-7-10/h1-9,13H
    Nyckel: RUKISNQKOIKZGT-UHFFFAOYAD
  • O=[N+]([O-])C1=C(NC2=CC=CC=C2)C=CC=C1
  • [O-][N+](=O)c2ccccc2Nc1ccccc1
Egenskaper
C12H10N2O2 _ _ _ _ _ _ _
Molar massa 214,224 g·mol -1
Smältpunkt 74 till 75 °C (165 till 167 °F; 347 till 348 K)
Faror
GHS- märkning :
GHS07: Exclamation mark
Varning
H315 , H319 , H335
P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332 + P313 , P337 +P313 , P337 + P613 3P , P 30 , P 5 1
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒  N ( vad är check☒ Y N ?)

2-Nitrodifenylamin , även kallad NDPA , 2-NDPA , 2NO2DPA , Sudan Yellow 1339 , CI 10335 , CI 10335 , fenyl 2-nitrofenylamin , 2 -nitro-N-fenylanilin N- , kemiskt eller är , en nitrerad aromatisk amin , ett derivat av difenylamin . Dess kemiska formel är C 12 H 10 N 2 O 2 , eller C 6 H 5 NHC 6 H 4 NO 2 . Det är ett rött kristallint fast ämne, vanligtvis i form av flingor eller pulver, med en smältpunkt på 74-76 °C och en kokpunkt på 346 °C. Den är polär men hydrofob .

2-Nitrodiphenylamin används som stabilisator för syntetiska gummin , sprängämnen , drivmedel (t.ex. i Otto fuel II , rökfria pulver , i vissa amerikanska arméns dubbelbaserade drivmedel i fasta raketer och i andra applikationer som involverar salpetersyraestrar), plaster och smörjmedel . Det är också en mellanprodukt för organisk syntes och ett civilt lösningsmedelsfärgämne .

I vissa sprängämnen används det för att kontrollera explosionen. En av dess viktigaste användningsområden är att kontrollera explosionshastigheten för propylenglykoldinitrat .

Som stabilisator är dess huvudsakliga roll att eliminera sura nitrater och kväveoxider som produceras genom gradvis nedbrytning av salpetersyraestrar, vilket annars skulle autokatalysera ytterligare nedbrytning. Dess mängd är vanligtvis 1-2% av blandningen; högre mängder än 2 % försämrar drivmedlets ballistiska egenskaper. Mängden stabilisator töms med tiden; återstående halt på mindre än 0,5 % (med initial 2 % halt) kräver ökad övervakning av ammunitionen, med mindre än 0,2 % som kräver omedelbar kassering, eftersom utarmningen av stabilisatorn kan leda till självantändning av drivmedlet.

Andra stabilisatorer av liknande karaktär är 4-nitrodifenylamin, N-nitrosodifenylamin. Medan N-metyl-p-nitroanilin (MNA också används i IMX-101 ) och difenylamin (DPA) är vanligare.

externa länkar