2-aminotiazol
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
1,3-tiazol-2-amin |
|
Andra namn 2-tiazolamin, aminotiazol, 2-tiazylamin, basedol, 2-tiazolylamin, 4-tiazolin-2-onimin, 2-amino-1,3-tiazol, Abadole
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.002.284 |
EG-nummer |
|
KEGG | |
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C3H4N2S _ _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 100,14 g·mol -1 |
Utseende | Ljusgula kristaller |
Smältpunkt | 86 till 89 °C (187 till 192 °F; 359 till 362 K) |
Kokpunkt | 117 °C (243 °F; 390 K) (20 hPa) |
100 g/L (20 °C) | |
-56,0·10 -6 cm3 / mol | |
Faror | |
GHS- märkning : | |
Varning | |
H302 , H319 | |
P264 , P264+P265 | , P270 , P280 , P301+P317 , P305+P351+P338 , P330 , P337+P317 , P501|
NFPA 704 (branddiamant) | |
600 °C (1 112 °F; 873 K) | |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
vad är ?) ( |
2-aminotiazol är en heterocyklisk amin med en tiazolkärna . Det kan också betraktas som en cyklisk isotiourea. Den har en lukt som liknar pyridin och är löslig i vatten, alkoholer och dietyleter. Det används ofta som utgångspunkt för syntesen av många föreningar inklusive svavelläkemedel, biocider, fungicider, färgämnen och kemiska reaktionsacceleratorer. 2-aminotiazol kan användas som sköldkörtelhämmare vid behandling av hypertyreos och har antibakteriell aktivitet. Alternativt kan dess sura tartratsalt användas. Nyligen genomförda studier med prioninfekterade neuroblastomcellinjer har föreslagit att aminotiazol kan användas som ett terapeutiskt läkemedel för prionsjukdomar .
Många 2-aminotiazoler och 2-amidotiazoler är läkemedel: avatrombopag , amtamin , amifenazol , abafungin , akotiamid , pramipexol .