2,4,6-tris(trinitrometyl)-1,3,5-triazin
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
Tris(trinitrometyl)-1,3,5-triazin |
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
PubChem CID
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C6N12O18 _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 528,132 g·mol -1 |
Densitet | 1,91 g/cm 3 |
Smältpunkt | 91 till 92 °C (196 till 198 °F; 364 till 365 K) |
Besläktade föreningar | |
Besläktade föreningar
|
4,4'-dinitro-3,3'-diazenofuroxan Cyanur triazid Hexanitrohexaazaisowurtzitane Octanitrocubane |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
vad är ?) ( |
2,4,6-Tris(trinitrometyl)-1,3,5-triazin är en kemisk förening som är ett derivat av triazin som först framställdes 1995. Det syntetiseras genom destruktiv nitrering av 2,4,6-trikarboxyl-1, 3,5-triazin. Det är anmärkningsvärt för att ha fler nitrogrupper än kolatomer, vilket kan vara användbart som en syrekälla eller läggas till syrefattiga sprängämnen för att öka deras kraft.
Derivat har framställts genom nukleofil förskjutning av nitrogrupperna med azid och hydrazin .